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1-[(2,2-Dichlorocyclopropyl)diazenyl]naphthalen-2-ol | 723285-71-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[(2,2-Dichlorocyclopropyl)diazenyl]naphthalen-2-ol
英文别名
——
1-[(2,2-Dichlorocyclopropyl)diazenyl]naphthalen-2-ol化学式
CAS
723285-71-0
化学式
C13H10Cl2N2O
mdl
——
分子量
281.141
InChiKey
MSSMJSUDDFZHHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    45
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-萘酚N-(2,2-dichlorocyclopropyl)-N-nitrosourea 在 potassium carbonate dihydrate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以27%的产率得到1-[(2,2-Dichlorocyclopropyl)diazenyl]naphthalen-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Azo-coupling and reduction of cyclopropanediazonium ions in the reactions with polyhydroxyarenes and aminophenols
    摘要:
    研究了环丙基重氮盐离子(由N-环丙基-N-亚硝基脲在钾或铯碳酸盐处理下分解生成)与各种多羟基芳烃和氨基苯酚的反应。偶氮偶联反应与间苯三酚、间苯二酚、3-甲氧基和3-氨基苯酚进行,生成单、双和三(环丙基偶氮)芳烃作为主要产物。可氧化的苯酚如对苯二酚、2-甲氧基、4-氨基和2-氨基苯酚会与环丙基自由基发生自由基转化反应。
    DOI:
    10.1007/s11172-008-0225-2
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