(S)-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-oxobutan-2-yl)carbamic acid tert-butyl ester | 1370043-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S)-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-oxobutan-2-yl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (2S)-tert-butyl (4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-oxobutan-2-yl)carbamate；tert-butyl N-[(2S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1370043-50-7
• 化学式: C₁₅H₃₁NO₄Si
• 分子量: 317.501
• InChiKey: NTVQDPBPRHDURH-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-oxobutan-2-yl)carbamic acid tert-butyl ester 在 sodium metabisulfite 、 potassium hydrogen difluoride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种EP300/CBP抑制剂

  摘要：

  本发明公开了一种EP300/CBP抑制剂，具体提供了式I所示的化合物、或其氘代物、或其盐、或其构象异构体、或其晶型、或其溶剂合物。该化合物对EP300/CBP具有高度选择性，并且能够有效抑制EP300/CBP的活性；而且，该化合物对包括前列腺癌细胞、白血病细胞、乳腺癌细胞、多发性骨髓瘤细胞在内的多种肿瘤细胞均具有优异的抑制作用。因此，本发明化合物在制备EP300/CBP抑制剂，以及预防和/或治疗肿瘤、髓系造血干/祖细胞恶性疾病，调控调节性T细胞的药物中具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN112574189A
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-2-[[(tert-butoxy)carbonyl]amino]-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]butanoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以87.8%的产率得到(S)-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-oxobutan-2-yl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种EP300/CBP抑制剂

  摘要：

  本发明公开了一种EP300/CBP抑制剂，具体提供了式I所示的化合物、或其氘代物、或其盐、或其构象异构体、或其晶型、或其溶剂合物。该化合物对EP300/CBP具有高度选择性，并且能够有效抑制EP300/CBP的活性；而且，该化合物对包括前列腺癌细胞、白血病细胞、乳腺癌细胞、多发性骨髓瘤细胞在内的多种肿瘤细胞均具有优异的抑制作用。因此，本发明化合物在制备EP300/CBP抑制剂，以及预防和/或治疗肿瘤、髓系造血干/祖细胞恶性疾病，调控调节性T细胞的药物中具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN112574189A

文献信息

• Macrocyclic BACE1 inhibitors with hydrophobic cross-linked structures: Optimization of ring size and ring structure
  作者：Takuya Otani、Yasunao Hattori、Kenichi Akaji、Kazuya Kobayashi

  DOI：10.1016/j.bmc.2021.116517

  日期：2021.12

  Based on the X-ray crystallography of recombinant BACE1 and a hydroxyethylamine-type peptidic inhibitor, we introduced a cross-linked structure between the P1 and P3 side chains of the inhibitor to enhance its inhibitory activity. The P1 and P3 fragments bearing terminal alkenes were synthesized, and a ring-closing metathesis of these alkenes was used to construct the cross-linked structure. Evaluation

  基于重组 BACE1 和羟乙胺型肽抑制剂的 X 射线晶体学，我们在抑制剂的 P1 和 P3 侧链之间引入了交联结构，以增强其抑制活性。合成了带有末端烯烃的P1和P3片段，并使用这些烯烃的闭环复分解来构建交联结构。使用具有不同侧链长度的 P1 和 P3 片段评估环大小表明，13 元环是最佳的，尽管它们的活性与母体化合物相比有所降低。此外，发现最佳环结构是在 P3 β 位具有二甲基支链取代基的大环，其活性比未取代的大环高约 100 倍。此外，
• Synthesis of Ureidomuraymycidine Derivatives for Structure– Activity Relationship Studies of Muraymycins
  作者：Bilal A. Aleiwi、Christopher M. Schneider、Michio Kurosu

  DOI：10.1021/jo300205b

  日期：2012.4.20

  One of the key constituents of the muraymycins is the 6-membered cyclic guanidine, (2S,3S)-muraymycidine (or epi-capreomycidine). In order to diversify the structure of the oligopeptide moiety of the muraymycins for thorough structure activity relationship studies, we have developed a highly stereoselective synthesis of ureidomuraymycidine derivatives with the lactone 4a.
• 一种EP300/CBP抑制剂
  申请人：海创药业股份有限公司

  公开号：CN112574189A

  公开（公告）日：2021-03-30

  本发明公开了一种EP300/CBP抑制剂，具体提供了式I所示的化合物、或其氘代物、或其盐、或其构象异构体、或其晶型、或其溶剂合物。该化合物对EP300/CBP具有高度选择性，并且能够有效抑制EP300/CBP的活性；而且，该化合物对包括前列腺癌细胞、白血病细胞、乳腺癌细胞、多发性骨髓瘤细胞在内的多种肿瘤细胞均具有优异的抑制作用。因此，本发明化合物在制备EP300/CBP抑制剂，以及预防和/或治疗肿瘤、髓系造血干/祖细胞恶性疾病，调控调节性T细胞的药物中具有广阔的应用前景。