摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(Hydroxymethyl)-2-(((methoxycarbonyl)oxy)methyl)butyl methyl carbonate | 1286272-46-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(Hydroxymethyl)-2-(((methoxycarbonyl)oxy)methyl)butyl methyl carbonate
英文别名
[2-(hydroxymethyl)-2-(methoxycarbonyloxymethyl)butyl] methyl carbonate
2-(Hydroxymethyl)-2-(((methoxycarbonyl)oxy)methyl)butyl methyl carbonate化学式
CAS
1286272-46-5
化学式
C10H18O7
mdl
——
分子量
250.249
InChiKey
XLXXPMIHWSUOJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.94
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    91.29
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三羟甲基丙烷碳酸二甲酯 反应 14.0h, 以88.3%的产率得到5-乙基-5-(羟基甲基)-1,3-二恶烷-2-酮
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHOD FOR PRODUCING CYCLIC CARBONATES
    [FR] PROCÉDÉ POUR PRODUIRE DES CARBONATES CYCLIQUES
    摘要:
    线性或环状碳酸酯作为异氰酸酯自由聚氨酯和聚碳酸酯的潜在单体,是由多元醇和二烷基碳酸酯或二苯碳酸酯制备的。这项发明旨在生产带有或不带有催化剂的线性或环状碳酸酯。多元醇化合物与碳酸酯(如二甲基碳酸酯和二乙基碳酸酯)反应,以产生相应的线性和/或环状碳酸酯。
    公开号:
    WO2012158107A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Solvent-free lipase-mediated synthesis of six-membered cyclic carbonates from trimethylolpropane and dialkyl carbonates
    作者:Sang-Hyun Pyo、Per Persson、Stefan Lundmark、Rajni Hatti-Kaul
    DOI:10.1039/c0gc00783h
    日期:——
    heating at 60–80 °C without any catalyst. The total yield of cyclic carbonates was about 85% after thermal treatment at 80 °C. This process, consisting of lipase-catalyzed transesterification and thermal disproportionation, provides a novel and more environmentally friendly approach for the synthesis of cyclic carbonates without using toxic organic solvents, phosgene or isocyanate.
    六元循环 碳酸盐 和 羟 和/或烷氧基羰氧基作为聚酯和聚碳酸酯的潜在单体,是通过 三羟甲基丙烷TMP)与碳酸二甲酯DMC)或 碳酸二乙酯(DEC)通过固定化介导的南极假丝酵母脂肪酶B,诺维信®在435溶剂-无介质。碳酸二烷基酯用作溶剂反应。TMP在50°C下的溶解度在DMC中为565 mg mL -1,在DEC中为64.8 mg mL -1。使用浓度为10%,20%和40%(TMP的w / w)的生物催化剂的反应显示出相似的特征,TMP的转化率在24小时内线性增加至90%,并在48小时内完全转化。在2.5和5%的生物催化剂的浓度(w / w的TMP的),主要产物单碳酸TMP(3)和/或环状碳酸酯(4),而二和三碳酸TMP(5,7)获得在脂肪酶浓度为20%和40%的情况下。DEC的反应性低于DMC,但导致3或4的生产具有更高的选择性。线性的很大一部分碳酸盐 混合后的产物通过歧化环化,
  • [EN] SOLVENT-FREE SYNTHESIS OF CYCLIC CARBONATES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE CARBONATES CYCLIQUES SANS SOLVANT
    申请人:PERSTORP AB
    公开号:WO2011159219A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    Disclosed is a process for production of a cycloaliphatic carbonate from a diol, triol or polyol and a carbon dioxide source, such as a dialkyl carbonate. Said process is performed in a solvent-free medium using a N-heterocyclic carbene or N-heterocyclic carbene complex as catalyst. Said N-heterocyclic carbene or carbene complex is preferably attached to a lipase. Said process comprises preferably a transesterification step and a thermal disproportionation step and yielded cycloaliphatic carbonate is in preferred embodiments a monocyclic carbonate having a five-membered or a six-membered ring.
    本发明揭示了一种从二元醇、三元醇或多元醇和碳酸二酯等二氧化碳源生产环状脂肪族碳酸酯的方法。该方法在无溶剂介质中使用N-杂环卡宾或N-杂环卡宾配合物作为催化剂。所述N-杂环卡宾或卡宾配合物优选附着于脂肪酶上。该方法优选包括酯交换步骤和热不均化步骤,所得的环状脂肪族碳酸酯在优选实施例中是具有五元环或六元环的单环碳酸酯。
查看更多