| 1547259-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• CAS: 1547259-27-7
• 化学式: C₂₁H₃₀O₅
• 分子量: 362.466
• InChiKey: YWJDGSLAJXKUSF-OAQYLSRUSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.1±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (R)-2,7,8-trimethyl-2-(4-methylpentyl)-chroman-6-ol
  参考文献：
  名称：

  AKT INACTIVATION BY TOCOPHERYL DERIVATIVES

  摘要：

  根据公式 I，这里描述的抗癌化合物。其中 R1、R2、R3 和 R4 从 H、CH3、OH、SH、OCH3、NHR′、卤素、CF3、N-连接吡咯烷和SO2NHR′ 中选择，或其任意组合；R5 是包括 4 到 11 个碳的烷基、烯基或烷基芳基基团，X 从 CH2、CHOH、C═O、S═O、O═S═O 和氧杂环戒中选择，Y 从 CH2、O 和 NH 中选择，R′ 是 H、芳基或较低烷基基团，或其药用可接受盐。这些化合物已被证明有助于在 Ser-473 处促进 Akt 的位点特异性去磷酸化，从而使 Akt 失活，并减少癌细胞中可能发生的 Akt 信号传导失调。

  公开号：

  US20140031388A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4-methylpentyl)-chroman-6-ol 在 氨基磺酸 、 溴 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  AKT INACTIVATION BY TOCOPHERYL DERIVATIVES

  摘要：

  根据公式 I，这里描述的抗癌化合物。其中 R1、R2、R3 和 R4 从 H、CH3、OH、SH、OCH3、NHR′、卤素、CF3、N-连接吡咯烷和SO2NHR′ 中选择，或其任意组合；R5 是包括 4 到 11 个碳的烷基、烯基或烷基芳基基团，X 从 CH2、CHOH、C═O、S═O、O═S═O 和氧杂环戒中选择，Y 从 CH2、O 和 NH 中选择，R′ 是 H、芳基或较低烷基基团，或其药用可接受盐。这些化合物已被证明有助于在 Ser-473 处促进 Akt 的位点特异性去磷酸化，从而使 Akt 失活，并减少癌细胞中可能发生的 Akt 信号传导失调。

  公开号：

  US20140031388A1