4-[4-羟甲基-1,3-噻唑-2-基]哌啶甲酸叔丁酯 | 864068-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-[4-羟甲基-1,3-噻唑-2-基]哌啶甲酸叔丁酯
• 中文别名: 4-[4-(羟基甲基)-1,3-噻唑-2-基]哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-(hydroxymethyl)thiazol-2-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[4-(hydroxymethyl)-1,3-thiazol-2-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 864068-79-1
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 298.406
• InChiKey: RDZWXODJIWMJPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-101℃
• 沸点：
  439.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-羟甲基-1,3-噻唑-2-基]哌啶甲酸叔丁酯 在 戴斯-马丁氧化剂 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-(4-formyl-2-thiazolyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH MICROBIOCIDAL PROPERTIES
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AYANT DES PROPRIÉTÉS MICROBIOCIDES

  摘要：

  本公开涉及一种具有式I的化合物，其中取代基T、A、W、R2、n、Z、G、Z1和J的定义如描述中所述。

  公开号：

  WO2018193387A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(乙氧羰酰)-1,3-噻唑-2-YL]四氢-1(2H)-吡啶羧酸叔丁酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以78.5%的产率得到4-[4-羟甲基-1,3-噻唑-2-基]哌啶甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  一类噻唑醛肟醚类化合物及其制备方法和用 途

  摘要：

  本发明提供了一类噻唑醛肟醚类化合物及其制备方法和用途，本发明涉及异噻唑肟醚类化合物，它们具有如I所示的化学结构通式。本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法与用作杀虫剂、作杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂的用途，其与农业上可接受的助剂或增效剂以及与商品杀虫剂、杀螨剂、杀菌剂、抗植物病毒剂和植物激活剂组合使用在防治农业、林业、园艺病害、虫害、螨害、病毒病害中的用途和制备方法。

  公开号：

  CN104650061B

文献信息

• [EN] IMIDAZOTHIADIAZOLE AND IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES AS PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 4 (PAR4) INHIBITORS FOR TREATING PLATELET AGGREGATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOTHIADIAZOLE ET D'IMIDAZOPYRAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR 4 ACTIVÉ PAR UNE PROTÉASE (PAR4) POUR LE TRAITEMENT DE L'AGRÉGATION PLAQUETTAIRE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013163279A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention provides thiazole compounds of Formula I wherein W, Y, R0, R2, R4, R5, R6, R7, X1, X2, X3 and X4 are as defined herein, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, prodrug ester or solvate form thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of platelet aggregation and thus can be used as medicaments for treating or preventing thromboembolic disorders.

  本发明提供了式I的噻唑化合物，其中W、Y、R0、R2、R4、R5、R6、R7、X1、X2、X3和X4如本文所定义，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、前药酯或溶剂化合物形式，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是血小板聚集抑制剂，因此可用作治疗或预防血栓栓塞性疾病的药物。
• [EN] NOVEL FUNGIDAL HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES FONGICIDES
  申请人：PI INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2019048988A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The present invention relates to a compound selected from Formula (I) and its salts, metal complexes, N-oxides, isomers, and polymorphs: Formula (I) wherein E, Z, R3, n, G, J & Q have the meaning as defined in the description.

  本发明涉及选择自公式（I）及其盐、金属配合物、N-氧化物、异构体和多晶形式的化合物：公式（I）其中E、Z、R3、n、G、J和Q的含义如描述中所定义。
• Synthesis of 1,2,3-Thiadiazole and Thiazole-Based Strobilurins as Potent Fungicide Candidates
  作者：Lai Chen、Yu-Jie Zhu、Zhi-Jin Fan、Xiao-Feng Guo、Zhi-Ming Zhang、Jing-Hua Xu、Ying-Qi Song、Morzherin Y. Yurievich、Nataliya P. Belskaya、Vasiliy A. Bakulev

  DOI：10.1021/acs.jafc.6b05128

  日期：2017.2.1

  Strobilurin fungicides play a crucial role in protecting plants against different pathogens and securing food supplies. A series of 1,2,3-thiadiazole and thiazole-based strobilurins were rationally designed, synthesized, characterized, and tested against various fungi. Introduction of 1,2,3-thiadiazole greatly improved the fungicidal activity of the target molecules. Compounds 8a, 8c, 8d, and 10i exhibited

  Strobilurin杀菌剂在保护植物免受各种病原体侵害和确保食物供应方面起着至关重要的作用。合理设计，合成，表征和测试了一系列基于1,2,3-噻二唑和噻唑的Strobilurins，并针对各种真菌进行了测试。引入1,2,3-噻二唑极大地提高了目标分子的杀菌活性。化合物8a，8c，8d和10i表现出相对广谱的杀真菌活性。化合物8a对玉米赤霉菌，菌核盘菌和谷类根瘤菌表现出优异的活性，其有效浓度为中值（EC 50）分别为2.68、0.44和0.01μg/ mL; 它的活性比阳性对照的恩斯特布林，克雷索辛-甲基和嘧菌酯的EC 50为0.06至15.12μg/ mL的活性高得多。化合物的可比较的或更好的杀真菌效力8A与嘧菌酯和肟菌酯对抗相比白粉病和Pseudoperonspera霜霉病黄瓜字段在相同施用剂量进行了验证。因此，化合物8a是有前途的杀真菌剂，值得进一步开发。
• 一种α-氨基丙烯酸类杀微生物剂及其制备方 法和用途
  申请人：南开大学

  公开号：CN107216282B

  公开（公告）日：2020-07-03

  本发明提供了一种α‑氨基丙烯酸类杀微生物剂及其制备方法和用途，具体如式I所示的化学结构通式。本发明利用农药分子设计的原理，对具有医用抗冠状病毒活性的先导化合物进行了农用抗植物病毒活性的结构改造，设计合成了一系列α‑氨基丙烯酸衍生物，尤其重点合成了含哌啶环的α‑氨基丙烯酸衍生物，并将已知化合物作为阳性对照化合物进行了系统的生物活性筛选，为新农药的创制提供了许多高效的抗病毒先导分子，对农药减量化施用以及环境生态的保护具有积极意义。
• Thiazolylpiperidine Derivatives as Fungicides
  申请人：CRISTAU Pierre

  公开号：US20110046178A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  Thiazolylpiperidine derivatives of the formula (I), in which the symbols A, G, Y, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings given in the description, and also agrochemically active salts thereof, and their use for controlling phytopathogenic harmful fungi, and also processes for preparing compounds of the formula (I).

  公式（I）的噻唑基哌啶衍生物，其中符号A、G、Y、n、R1、R2、R3、R4和R5具有描述中给出的含义，以及其农药活性盐，以及其用于控制植物病原真菌的用途，以及制备公式（I）化合物的方法。