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4-[4-(甲氧羰基)苯基]四氢-1(2H)-吡嗪羧酸乙酯 | 924869-10-3

中文名称
4-[4-(甲氧羰基)苯基]四氢-1(2H)-吡嗪羧酸乙酯
中文别名
——
英文名称
Ethyl 4-[4-(methoxycarbonyl)phenyl]piperazine-1-carboxylate
英文别名
ethyl 4-(4-methoxycarbonylphenyl)piperazine-1-carboxylate
4-[4-(甲氧羰基)苯基]四氢-1(2H)-吡嗪羧酸乙酯化学式
CAS
924869-10-3
化学式
C15H20N2O4
mdl
——
分子量
292.33
InChiKey
RYIWQNMEHWPHSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    109-111°C
  • 沸点:
    441.2±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    59.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

文献信息

  • [EN] PGD2 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE D2 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
    申请人:MILLENNIUM PHARM INC
    公开号:WO2005100321A1
    公开(公告)日:2005-10-27
    Disclosed herein are compounds represented by Structural Formula: (I) and (I-A). Also disclosed is the use of such compounds for inhibiting the G-protein coupled receptor referred to as chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2, or simply 'CRTH2' for the treatment of inflammatory disorders. The variables in Structural Formula (I) and (I-A) are defined herein.
    本文披露了由结构式(I)和(I-A)表示的化合物。还披露了利用这些化合物抑制称为趋化剂受体同源分子表达在Th2上的G蛋白偶联受体,简称为'CRTH2',用于治疗炎症性疾病。结构式(I)和(I-A)中的变量在此处被定义。
  • PGD2 receptor antagonists for the treatment of inflammatory diseases
    申请人:Ghosh Shomir
    公开号:US20050256158A1
    公开(公告)日:2005-11-17
    Disclosed herein are compounds represented by Structural Formula (I) and (I-A): Also disclosed is the use of such compounds for inhibiting the G-protein coupled receptor referred to as chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2, or simply “CRTH2” for the treatment of inflammatory disorders. The variables in Structural Formula (I) and (I-A) are defined herein.
    本文揭示了由结构式(I)和(I-A)表示的化合物:还披露了利用这些化合物抑制称为Th2表达的G蛋白偶联受体的化学引诱受体同源分子,简称“CRTH2”,用于治疗炎症性疾病。结构式(I)和(I-A)中的变量在此处被定义。
  • PGD2 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
    申请人:MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:EP1740547A1
    公开(公告)日:2007-01-10
  • US7504508B2
    申请人:——
    公开号:US7504508B2
    公开(公告)日:2009-03-17
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