N-acetyl-5-hydroxy-1-hydroxymethyl-7,8,9-trimethoxy-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indol | 1141759-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-acetyl-5-hydroxy-1-hydroxymethyl-7,8,9-trimethoxy-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indol
• 英文别名: 1-[5-Hydroxy-1-(hydroxymethyl)-7,8,9-trimethoxy-1,2-dihydrobenzo[e]indol-3-yl]ethanone
• CAS: 1141759-06-9
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₆
• 分子量: 347.368
• InChiKey: KVIWFYPCDDANDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-5-hydroxy-1-hydroxymethyl-7,8,9-trimethoxy-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indol 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 11-Acetyl-3,4,5-trimethoxy-11-azatetracyclo[8.4.0.01,13.02,7]tetradeca-2,4,6,9-tetraen-8-one
  参考文献：
  名称：

  Photocyclization of Tosylstilbenes as a Key Reaction in the Preparation of an Analogue of the Antitumor Agent CC-1065

  摘要：

  A photocyclization of tosylstilbenes in the presence of base is used as a key reaction in the synthesis of the CC-1065 analogue 5.

  DOI：

  10.1021/jo900140t
• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-1-acetoxymethyl-5-tosyloxy-7,8,9-trimethoxy-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indole 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以85%的产率得到N-acetyl-5-hydroxy-1-hydroxymethyl-7,8,9-trimethoxy-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indol
  参考文献：
  名称：

  Photocyclization of Tosylstilbenes as a Key Reaction in the Preparation of an Analogue of the Antitumor Agent CC-1065

  摘要：

  A photocyclization of tosylstilbenes in the presence of base is used as a key reaction in the synthesis of the CC-1065 analogue 5.

  DOI：

  10.1021/jo900140t