3-Chloro-2-ethoxy-4-hydroxy-naphthalene-1-carbonitrile | 115476-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-Chloro-2-ethoxy-4-hydroxy-naphthalene-1-carbonitrile
• 英文别名: 3-Chloro-2-ethoxy-4-hydroxynaphthalene-1-carbonitrile
• CAS: 115476-55-6
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO₂
• 分子量: 247.681
• InChiKey: CBYWOHPPHXKNMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Azido-6-chloro-5-ethoxy-4-phenyl-[1,2]benzoquinone 以 四氯化碳 为溶剂， 以28%的产率得到3-Chloro-2-ethoxy-4-hydroxy-naphthalene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  （2-芳基-2-氰基乙烯基）烯酮---叠氮醌的环氰基酚

  摘要：

  环状氰基苯酚是在炔烃存在下由3,6-二芳基-2,5-重氮基-1,4-苯醌热解衍生的产物。预期该转化包括以下步骤：1）将叠氮醌醌热裂解为芳基氰基酮，2）将烯酮环加成至炔烃上，得到4-芳基-4-氰基环丁烯酮，3）环丁烯酮的电环开环以产生（ 2-芳基-2-氰基乙烯基）烯酮，和4）共轭烯酮的闭环，得到环状的氰基苯酚产物。类似地，从4-芳基-3-叠氮基-6-氯-5-乙氧基-1,2-苯醌的热解获得类似的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96683-8

文献信息

• CHOW, KEN;MOORE, HAROLD W., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 42, 5013-5016
  作者：CHOW, KEN、MOORE, HAROLD W.

  DOI：——

  日期：——