cesium naphthalene anion radical | 34474-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: cesium naphthalene anion radical
• 英文别名: cesium naphthalenide；cesium;naphthalene
• CAS: 34474-70-9
• 化学式: C₁₀H₈*Cs
• 分子量: 261.079
• InChiKey: KRWGIRKPYCVALR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.16
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cesium naphthalene anion radical 反应 8.0h， 生成 methane
  参考文献：
  名称：

  烃阴离子自由基的热解和激光热解。

  摘要：

  将萘，pyr，C，苯并[k]荧蒽和联苯与锂，铯和钾金属的还原反应生成的固体阴离子自由基盐在200-380摄氏度下热解或以两倍于Nd的脉冲频率照射： YAG激光（532 nm波长）。对于热解和激光光解研究，唯一的挥发性产物是氢气和甲烷。氢源自阴离子自由基的阴离子聚合。证据表明，甲烷是由卡宾中间体产生的，后者又与H（2）反应。与H（2）形成一致，MALDS质谱分析显示在剩余的非挥发性产品中，聚芳烃的二聚体，三聚体和高级聚合物的存在。

  DOI：

  10.1021/jo961487q

文献信息

• Fluorescent organo-antimony compounds as precursors for syntheses of redox-active trimeric and dimeric alkali metal antimonides: an insight into electron transfer reduction processes
  作者：Ekta Nag、Aditya Kulkarni、Sai Manoj N. V. T. Gorantla、Nico Graw、Maria Francis、Regine Herbst-Irmer、Dietmar Stalke、Herbert W. Roesky、Kartik Chandra Mondal、Sudipta Roy

  DOI：10.1039/d1dt03398k

  日期：——

  6-triisopropylphenyl) has been utilized as a precursor for the synthesis of the distibane (Tip)4Sb2 (4) via one-electron reduction using KC8. The two-electron reduction of 1 and 4 afforded the novel trinuclear antimonide cluster [K3((Tip)2Sb)3(THF)5] (6). Changing the reducing agent from KC8 to a different alkali metal resulted in the solid-state isolation of corresponding stable dimeric alkali metal

  (Tip) 2 SbCl ( 1 , Tip = 2,4,6-三异丙基苯基) 已被用作前驱体，通过使用 KC 8的单电子还原来合成二苯乙烯 (Tip) 4 Sb 2 ( 4 ) 。1和4的双电子还原提供了新的三核锑化物簇 [K 3 ((Tip) 2 Sb) 3 (THF) 5 ] ( 6 )。更换 KC 8的还原剂对不同的碱金属产生相应的稳定二聚碱金属锑化物的固态分离，其通式为 [M 2 ((Tip) 2 Sb) 2 (THF) p - x (tol) x ] (M = Li ( 14 )、Na( 15 )、Cs( 16 ))。在本报告中，研究了所使用的各种还原剂 [K 金属、KC 8和 [K 2 (Naph) 2 (THF)]] 的不同方面，并将实验观察结果与之前的报告相关联。涉及1和 AgNTf 2的其他反应性研究(Tf = 三氟甲磺酰基) 得到相应的锑阳离子 (Tip) 2 Sb +
• Stable and explosive alkali metal-anion radical-ammonia complexes
  作者：Cheryl D. Stevenson、Richard A. Peterson

  DOI：10.1021/jo00192a060

  日期：1984.9.1