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(1R,2R,3R)-2,6-dimethylphenyl 2-methyl-3-(naphthalen-1-yl)cyclopropanecarboxylate | 1404433-52-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1R,2R,3R)-2,6-dimethylphenyl 2-methyl-3-(naphthalen-1-yl)cyclopropanecarboxylate
英文别名
——
(1R,2R,3R)-2,6-dimethylphenyl 2-methyl-3-(naphthalen-1-yl)cyclopropanecarboxylate化学式
CAS
1404433-52-8
化学式
C23H22O2
mdl
——
分子量
330.426
InChiKey
IGDOJYUWFVKUQH-TYCQWZJGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.41
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-丙烯基萘2,6-dimethylphenyl diazoacetate 在 C27H26N2O2三氟甲烷磺酸亚铜(I)苯联合体 (2:1) 作用下, 以 乙酸异丁酯 为溶剂, 反应 8.0h, 以60%的产率得到(1R,2R,3R)-2,6-dimethylphenyl 2-methyl-3-(naphthalen-1-yl)cyclopropanecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    1,2-二取代烯烃的高度Diastereo-和不对称环丙烷
    摘要:
    援助之手:已开发出一系列双(恶唑啉)配体,它们含有侧链C 2-对称断裂基团,用于铜催化的1,2-二取代烯烃的不对称环丙烷化。在温和的反应条件下,顺式和反式1,2-取代的烯烃都可以转化为相应的具有高非对映和对映选择性的1,2,3-三取代的环丙烷(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/anie.201203218
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