(3aR^*,5S^*,6R^*,8R^*,12S^*)-12-(tert-butyldimethylsiloxy)-5,6-epoxy-2,3,5,6,7,8,9,10-octahydro-11-hydroxy-3a,8-methano-3aH-cyclopentacyclodecen-1(4H)-one | 88671-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (3aR^*,5S^*,6R^*,8R^*,12S^*)-12-(tert-butyldimethylsiloxy)-5,6-epoxy-2,3,5,6,7,8,9,10-octahydro-11-hydroxy-3a,8-methano-3aH-cyclopentacyclodecen-1(4H)-one
• CAS: 88671-60-7
• 化学式: C₂₀H₃₂O₄Si
• 分子量: 364.557
• InChiKey: NBPXGSKZCWZLSA-WITVVZPTSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.786±45.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.137±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R^*,4aS^*,6S^*,7R^*,9R^*,11aR^*,12S^*)-12-(tert-butyldimethylsiloxy)-1,11a:6,7-diepoxydecahydro-4a,9-methano-4aH-benzocyclononen-2(1H)-one 、 (1R^*,4aR^*,6RR^*,7S^*,9S^*,11aR^*,12R^*)-12-(tert-butyldimethylsiloxy)-1,11a:6,7-diepoxydecahydro-4a,9-methano-4aH-benzocyclononen-2(1H)-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以40.5%的产率得到(3aR^*,5S^*,6R^*,8R^*,12S^*)-12-(tert-butyldimethylsiloxy)-5,6-epoxy-2,3,5,6,7,8,9,10-octahydro-11-hydroxy-3a,8-methano-3aH-cyclopentacyclodecen-1(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Ingenane synthetic studies. An expedient approach to highly oxygenated ABC subunits of ingenol via reductive dialkylative annulation and .alpha.,.beta.-epoxy ketone photoisomerization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00317a043