6-Chlor-4-methyl-7-nitro-1,2,3-benzothiadiazol | 23707-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: 6-Chlor-4-methyl-7-nitro-1,2,3-benzothiadiazol
• 英文别名: 6-Chloro-4-methyl-7-nitro-1,2,3-benzothiadiazole
• CAS: 23707-69-9
• 化学式: C₇H₄ClN₃O₂S
• 分子量: 229.647
• InChiKey: UEXOGDRXACSELZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chlor-4-methyl-7-nitro-1,2,3-benzothiadiazol 在 盐酸 、 一水合肼 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 4-methylimidazo<4,5-g>-1,2,3-benzothiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Lenic, M.; Merslavic, M.; Polanc, S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1441 - 1445

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-Chlor-4-methyl-1,2,3-benzothiadiazol 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 生成 6-Chlor-4-methyl-7-nitro-1,2,3-benzothiadiazol
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-苯并噻二唑。第二部分 衍生自7-氨基-1,2,3-苯并噻二唑的重氮盐的新型重排

  摘要：

  取代的7-氨基-1,2,3-苯并噻二唑重氮化，然后通过次磷酸或Sandmeyer反应去除重氮基团，可能会导致1,2,3-苯并噻二唑的取代基取向不同于起始材料。重排的发生取决于原始氨基化合物的4和6位取代基的性质和位置。

  DOI：

  10.1039/j39700002514

文献信息

• LENIC M.; MERSLAVIC M.; POLANC S.; STANOVNIK B.; STAVBER H.; STRUNA D.; T+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 7, 1441-1445
  作者：LENIC M.、 MERSLAVIC M.、 POLANC S.、 STANOVNIK B.、 STAVBER H.、 STRUNA D.、 T+

  DOI：——

  日期：——