(all-R)-cyclohexylhemicucurbit[6]uril | 1447204-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 英文名称: (all-R)-cyclohexylhemicucurbit[6]uril
• 英文别名: (4R,9R,13R,18R,22R,27R,31R,36R,40R,45R,49R,54R)-1,3,10,12,19,21,28,30,37,39,46,48-dodecazatridecacyclo[46.6.1.13,10.112,19.121,28.130,37.139,46.04,9.013,18.022,27.031,36.040,45.049,54]hexacontane-55,56,57,58,59,60-hexone
• CAS: 1447204-57-0
• 化学式: C₄₈H₇₂N₁₂O₆
• 分子量: 913.176
• InChiKey: DIRYWUOIRCSDTB-SUHKKTBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (all-R)-cyclohexylhemicucurbit[6]uril 在 甲酸-d2 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 22.33h， 生成 (all-R)-cyclohexylhemicucurbit[8]uril
  参考文献：
  名称：

  Template-controlled synthesis of chiral cyclohexylhemicucurbit[8]uril

  摘要：

  通过动态共价化学和阴离子模板，实现了大环大小的高效控制。

  DOI：

  10.1039/c5cc04101e
• 作为产物：
  描述：

  (all-R)-cyclohexylhemicucurbit[8]uril 在 盐酸 、 四甲基溴化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (all-R)-cyclohexylhemicucurbit[6]uril
  参考文献：
  名称：

  固态半甲基脲的机械化学合成中阴离子模板的尺寸控制

  摘要：

  自组织是化学物质中最有趣的现象之一。尽管已经对稀溶液中的大环和笼的自组装进行了广泛的研究，但在无溶剂的环境中对它的了解仍然很少。此处提供的是使用阴离子模板在无溶剂系统中实现不同大小的大环化合物选择性组装的第一个示例。以酸催化的环己半嘧啶环糊精的合成为模型，通过机械化学方法制得的固态低聚物的阴离子自发重组，对6或8元大环进行了大小控制的定量合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201813431

文献信息

• A quantitative method for analysis of mixtures of homologues and stereoisomers of hemicucurbiturils that allows us to follow their formation and stability
  作者：Maria Fomitšenko、Anna Peterson、Indrek Reile、Hang Cong、Sandra Kaabel、Elena Prigorchenko、Ivar Järving、Riina Aav

  DOI：10.1039/c6nj03050e

  日期：——

  quantitative analysis of hemicucurbit[6]uril, (all-R,R)-cyclohexanohemicucurbit[6]uril, (all-R,S)-cyclohexanohemicucurbit[6]uril and (all-R,R)-cyclohexanohemicucurbit[8]uril. The applicability of the developed quantitative analysis is demonstrated by the estimation of the reaction yields of cyclohexanohemicucurbiturils and by following the depolymerisation of hemicucurbit[6]uril under acidic conditions. Analysis

  Hemicucurbiturils是一子组的葫芦[内的大环化合物的Ñ ]脲家族。未取代和取代的半葫芦脲形成主体-客体复合物的能力允许阴离子的选择性结合，在催化中的应用和对映体客人之间的手性区分。在这里，我们证明了通过反相HPLC分离半葫芦丝同系物和非对映异构体，并对半葫芦丝[6] uril，（all- R，R）-环己血半curbit [6] uril ，（all- R，S）-环己香半胱氨酸[6]进行了定量分析] uril和（all- R，R）-cyclohexanohemicucurbit [8]尿。已开发的定量分析的适用性通过估计环己半嘧啶脲的反应收率以及在酸性条件下对半嘧啶[6]脲进行解聚来证明。对所研究的化合物（单体，低聚物和大环化合物）的分析表明，重复单元的数量与紫外线消光系数不成正比；同样，与它的线性异构体相比，大环的紫外线吸收率高10倍。在定量其他类别的聚合物大环化合物时，还应
• Dynamic chiral cyclohexanohemicucurbit[12]uril
  作者：Kamini A. Mishra、Jasper Adamson、Mario Öeren、Sandra Kaabel、Maria Fomitšenko、Riina Aav

  DOI：10.1039/d0cc06817a

  日期：——

  Chiral 12-membered hemicucurbituril adopts octagon shape and has temperature-dependent cavity dynamics.

  手性的12元半葫芦素呈八边形状，并具有温度依赖的腔体动力学。