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3-tert.-Butyl-chromen | 42327-37-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-tert.-Butyl-chromen
英文别名
3-tert-butyl-2H-chromene
3-tert.-Butyl-chromen化学式
CAS
42327-37-7
化学式
C13H16O
mdl
——
分子量
188.269
InChiKey
SLWLOSXPSPAHDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • Linear urea mimics antagonists of P2Y1 receptor useful in the treatment of thrombotic condition
    申请人:Chao J. Hannguang
    公开号:US20070004677A1
    公开(公告)日:2007-01-04
    The present invention provides novel urea mimics and analogues of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, B, W, and R 6 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor which can be used as medicaments.
    本发明提供了新颖的尿素类似物和类似物,其化学式为(I):或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式,其中变量A、B、W和R6如本文所定义。这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂,可用作药物。
  • CHROMAN DERIVATIVES AS TRPM8 INHIBITORS
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:US20150031668A1
    公开(公告)日:2015-01-29
    Chroman compounds and derivatives of Formula I are useful inhibitors of TRPM8. Such compounds are useful in treating a number of TRPM8 mediated disorders and conditions and may be used to prepare medicaments and pharmaceutical compositions useful for treating such disorders and conditions. Examples of such disorders include, but are not limited to, migraines and neuropathic pain. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.
    公式I的化合物和衍生物是TRPM8的有用抑制剂。这些化合物可用于治疗许多TRPM8介导的疾病和情况,并可用于制备用于治疗这些疾病和情况的药物和制剂。这些疾病的例子包括但不限于偏头痛和神经病性疼痛。公式I的化合物具有以下结构:其中变量的定义在此提供。
  • PURINONES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 1 INHIBITORS
    申请人:Forma Therapeutics, Inc.
    公开号:US20170145012A1
    公开(公告)日:2017-05-25
    The application relates to inhibitors of USP1 useful in the treatment of cancers, and other USP1 associated diseases and disorders, having the Formula: where R 1 , R 2 , R 3 , R 3′ , R 4 , R 5 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , and n are described herein.
  • US7816382B2
    申请人:——
    公开号:US7816382B2
    公开(公告)日:2010-10-19
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