ethyl 6,7-dimethoxy-4-spirocyclopentane-3,4-dihydroisoquinoline-1-carboxylate | 1219604-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: ethyl 6,7-dimethoxy-4-spirocyclopentane-3,4-dihydroisoquinoline-1-carboxylate
• CAS: 1219604-08-6
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₄
• 分子量: 317.385
• InChiKey: QMRLPZGMIBQXNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  57.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6,7-dimethoxy-4-spirocyclopentane-3,4-dihydroisoquinoline-1-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-isopropyl-6',7'-dimethoxy-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopentane-1,4'-isoquinoline]-1'-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  6'，7'-二甲氧基-2'，3'-二氢-1'H-螺[异喹啉-1,4'-环戊烷] -1'-羧酰胺的新取代乙酰胺衍生物的合成

  摘要：

  乙基6的反应'，7'-二甲氧基-3' Н -螺[异喹啉-1,4'-环戊烷] -1'-羧酸乙酯与氨和异丙胺，得到二氢异喹啉羧酰胺用NaBH被减少了4中的6,7-酰胺-二甲氧基-4-螺环戊烷-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-羧酸。未取代的羧酰胺与氯乙酰氯的反应导致氯酰胺与通用的仲胺和杂硫醇反应，提供相应的四氢异喹啉系列的取代氨基-和磺酰胺类。

  DOI：

  10.1134/s1070428016050122
• 作为产物：
  描述：

  N-[1-(3,4-dimrthoxyphenyl)cyclopentylmethyl]amide ethyl oxalate 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以47.6%的产率得到ethyl 6,7-dimethoxy-4-spirocyclopentane-3,4-dihydroisoquinoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel 1,2-functionally-substituted 6,7-dimethoxy-4-spirocyclo-pentanetetrahydroisoquinolines

  摘要：

  1-[( 3,4-Dimethoxyphenyl)cyclopentyl] methylamine has been used in the synthesis of 6,7-dimethoxy4- spirocyclopentane-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic acid N-methylamide which is employed in the preparation of novel derivatives with substituents in positions 1,2,6, and 7.

  DOI：

  10.1007/s10593-009-0385-5