N-(1-benzyl-5-[¹²⁵I]iodo-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)methyl-N-methylrhodaminamide | 1418018-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-(1-benzyl-5-[¹²⁵I]iodo-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)methyl-N-methylrhodaminamide
• CAS: 1418018-34-4
• 化学式: C₃₉H₄₂IN₆O₂*Cl
• 分子量: 787.254
• InChiKey: GFHAEQYAUXRFJX-MTTWAQJDSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  70.41
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(6-(diethylamino)-9-(2-(methyl(prop-2-yn-1-yl)carbamoyl)phenyl)-3H-xanthen-3-ylidene)-N-ethylethanaminium chloride 、 苄基叠氮 在 三乙胺 、 copper dichloride 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 N-(1-benzyl-5-[¹²⁵I]iodo-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)methyl-N-methylrhodaminamide
  参考文献：
  名称：

  用于快速组装 125I 标记分子探针的一锅三组分放射化学反应

  摘要：

  核成像与放射性示踪剂相结合，可以对体内生化事件进行无创测量。然而，由于缺乏快速组装具有先决生物活性的放射性标记分子的方法，对示踪剂的获取仍然有限。在此，我们报道了一种单锅、三组分、铜 (II) 介导的叠氮化物、炔烃和 [(125)I] 碘化物反应生成 5-[(125)I]iodo-1,2,3 -三唑类。我们在组合方法中使用选择的叠氮化物和炔烃，合成了一个结构多样的 (125) I 标记的三唑库，这些三唑具有生物共轭基团、荧光染料和生物分子功能化。我们的初步生物学评估表明，5-[(125)I]iodo-1,2,3-triazoles 在体内对脱碘具有抗性，无论是作为小分子探针还是作为抗体偶联物。

  DOI：

  10.1021/ja307926g