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6,6-dimethyl-3-phenyl-5,6,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazole | 1358716-91-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,6-dimethyl-3-phenyl-5,6,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazole
英文别名
——
6,6-dimethyl-3-phenyl-5,6,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazole化学式
CAS
1358716-91-2
化学式
C14H18N2
mdl
——
分子量
214.31
InChiKey
CSLVMSMBLMMKEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.55
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    15.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(2,2-dimethylpent-4-enyl)benzimidamide2,2'-联吡啶copper(l) iodide氧气 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 以82%的产率得到6,6-dimethyl-3-phenyl-5,6,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazole
    参考文献:
    名称:
    N-烯基脒的铜催化需氧[3+2]-环化
    摘要:
    已经通过铜催化的 N-烯基脒的有氧 [3+2]-环化反应开发了一种合成双环和三环脒的方法。这些环脒可以通过氢化铝的还原转化为单苄基保护的连二胺。
    DOI:
    10.1021/ja2120629
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