| 1221591-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1221591-80-5
• 化学式: C₂₅H₂₀ClNO₂
• 分子量: 401.892
• InChiKey: WBLXOGBBRXTCFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.42
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  41.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 碘苯二乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1Hnaphtho[1,2-e][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  Monika; Verma, Vikas; Kumar, Devinder, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2018, vol. 28, # 1, p. 143 - 152

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[(4-Chlorophenyl)-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]methyl]naphthalen-2-ol 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Monika; Verma, Vikas; Kumar, Devinder, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2018, vol. 28, # 1, p. 143 - 152

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient Synthesis of Naphtho[1,2-<i>e</i>][1,3]oxazine Derivatives via a Chemoselective Reaction with the Aid of Low-Valent Titanium Reagent
  作者：Daqing Shi、Shaofeng Rong、Guolan Dou、Manman Wang

  DOI：10.1021/cc900073w

  日期：2010.1.11

  A series of new naphtho[1,2-e][1,3]oxazine derivatives such as trans-1,3-diaryl-1H-naphtho[1,2-e][1,3]oxazine-2(3H)-carbonyl chloride, 1-aryl-2-benzyl-1,2- dihydronaphtho[1,2-e][1,3]oxazine-3-one, and trans-1,3-diaryl-1H-naphtho[1,2-e] [1,3]oxazine-2(3H)-carbaldehyde were selectively synthesized via a chemoselective reaction of 1,3-diaryl-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,2-e][1,3]oxazines and triphosgene or

  一系列新的萘并[1,2- e ] [1,3]恶嗪衍生物，例如反式-1,3-二芳基-1 H-萘并[1,2- e ] [1,3]恶嗪-2（3 H）-羰基氯，1-芳基-2-苄基-1,2-二氢萘并[1,2- e ] [1,3]恶嗪-3-酮和反式-1,3-二芳基-1 H-萘并通过1,2-三芳基-2,3-二氢-1H-萘[1,2- ]的化学选择反应选择性合成[1,2- e ] [1,3]恶嗪-2（3 H）-甲醛。Ë] [1,3]恶嗪和三光气或原甲酸三乙酯分别由不同的低价钛系统诱导。该方法具有反应时间短（15分钟），操作方便，化学选择性高的优点。