1-ethyl-4,4-dimethyl-9-hydroxy-7-(3-methyl-2-octyl)-1,2,3,4,-tetrahydrocyclopenta[c][1]-benzopyran | 56267-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-ethyl-4,4-dimethyl-9-hydroxy-7-(3-methyl-2-octyl)-1,2,3,4,-tetrahydrocyclopenta[c][1]-benzopyran
• 英文别名: 1-Ethyl-4,4-dimethyl-9-hydroxy-7-(3-methyl-2-octyl)-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[c][1]benzopyran；1-ethyl-4,4-dimethyl-7-(3-methyloctan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[c]chromen-9-ol
• CAS: 56267-29-9
• 化学式: C₂₅H₃₈O₂
• 分子量: 370.576
• InChiKey: ZDQBFAAYFDBBBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-4,4-dimethyl-9-hydroxy-7-(3-methyl-2-octyl)-1,2,3,4,-tetrahydrocyclopenta[c][1]-benzopyran 、 4-(4-吗啉基)丁酸盐酸盐 在 1-ethyl-4,4-dimethyl-7-(3-methyl-2-octyl)-9-[4-morpholino)butyryloxy 作用下， 以to produce 1-ethyl-4,4-dimethyl-7-(3-methyl-2-octyl)-9-[4-morpholino)butyryloxy]-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[ c][1]benzopyran hydrochloride的产率得到1,2,3,4-Tetrahydrocyclopenta[c][1]benzopyran hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic esters of benzopyrans

  摘要：

  本发明涉及一种新型苯并吡喃酸酯，其化学式为：##SPC1## 其中，R和R'为氢或C.sub.1-C.sub.6烷基，当烷基在同一或不同碳上时；R.sub.1为C.sub.1-C.sub.6烷基；R.sub.2为C.sub.1-C.sub.20烷基，较低的环烷基较低的烷基或较低的环烷基；n为3至7的整数，特别是3至5；Y为直链或支链C.sub.1-C.sub.8烷基；R.sub.3为##EQU1## 其中，A为1至4的整数，B为1至4的整数，X为O、S、CH.sub.2或NR.sub.4，R.sub.4为氢C.sub.1-C.sub.6烷基，R.sub.5为氢或C.sub.1-C.sub.6烷基；以及其酸盐加合物。这些化合物表现出镇痛和中枢神经系统活性。

  公开号：

  US03941782A1
• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl-4-oxo-9-hydroxy-7-(3-methyl-2-octyl)-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[c] [1] benzopyran 在 甲基溴化镁 、 ammonium chloride 、 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 1-ethyl-4,4-dimethyl-9-hydroxy-7-(3-methyl-2-octyl)-1,2,3,4,-tetrahydrocyclopenta[c][1]-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic esters of benzopyrans

  摘要：

  这项发明涉及由以下式表示的新型苯并吡喁酯 ##SPC1## 其中R和R'为氢或C.sub.1 -C.sub.6烷基，当烷基位于相同或不同的碳上时；R.sub.1为C.sub.1 -C.sub.6烷基；R.sub.2为C.sub.1 -C.sub.20烷基，较低的环烷烃较低的烷基或较低的环烷烃；n为3到7的整数，特别是3到5；Y为直链或支链C.sub.1 -C.sub.8亚烷基；R.sub.3为##EQU1## 其中A为1到4的整数，B为1到4的整数，X为O、S、CH.sub.2或NR.sub.4，R.sub.4为氢C.sub.1 -C.sub.6烷基，R.sub.5为氢或C.sub.1 -C.sub.6烷基；以及它们的酸盐。这些化合物表现出镇痛和中枢神经系统活性。

  公开号：

  US03941782A1

文献信息

• Pharmaceutical compositions containing alryl substituted cyclopenta
  申请人：Sharps Associates

  公开号：US03992550A1

  公开（公告）日：1976-11-16

  1,2,3,4-Tetrahydrocyclopenta[c] [1]benzopyrans of the formulae ##SPC1## Wherein R is a lower alkyl group having 1 to 5 carbons, R.sub.1 is hydrogen or a lower alkyl group having 1 to 5 carbons, R.sub.2 is a lower alkyl group and R.sub.3 is an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a phenyl-lower alkyl group or a cycloalkyl-lower alkyl group. The compounds have anti-hypertensive, antidepressant, analgesic, anticonvulsant, anti-anxiety and tranquilizing activity in animals.

  1,2,3,4-四氢环戊[c][1]苯并吡喃的化学式为##SPC1##其中R是具有1至5个碳的较低烷基基团，R.sub.1是氢或具有1至5个碳的较低烷基基团，R.sub.2是较低烷基基团，R.sub.3是具有1至20个碳原子的烷基基团，苯基-较低烷基基团或环烷基-较低烷基基团。这些化合物在动物中具有抗高血压、抗抑郁、镇痛、抗抽搐、抗焦虑和镇静活性。
• US3941782A
  申请人：——

  公开号：US3941782A

  公开（公告）日：1976-03-02
• US3992550A
  申请人：——

  公开号：US3992550A

  公开（公告）日：1976-11-16
• US4007207A
  申请人：——

  公开号：US4007207A

  公开（公告）日：1977-02-08