2,2,-dimethyl-6,9,12,15,18-pentaoxa-2-silahenicosa-3,20-diyne | 1001073-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,2,-dimethyl-6,9,12,15,18-pentaoxa-2-silahenicosa-3,20-diyne
• 英文别名: 2,2-dimethyl-6,9,12,15,18-pentaoxa-2-silahenicosa-3,20-diyne
• CAS: 1001073-63-7
• 化学式: C₁₇H₃₀O₅Si
• 分子量: 342.508
• InChiKey: JGFQOEFERNVMBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.996±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,-dimethyl-6,9,12,15,18-pentaoxa-2-silahenicosa-3,20-diyne 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 氯化亚砜 、 氨 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 5′-chloro-5′-deoxy-2-(15-(2-propyn-1-oxy)-3,6,9,12-tetraoxapentadecyn-1-yl)adenosine
  参考文献：
  名称：

  氟化酶底物特异性的局部耐受性使 RGD 肽在环境水条件下的“最后一步”18F 氟化成为可能

  摘要：

  据报道，一种生物共轭肽最后一步18 F 氟化的策略利用了氟化酶底物特异性的“致命弱点”。腺苷底物 C-2 位的乙炔官能团从活性位点投射到溶剂中。氟化酶催化 5'-氯脱氧-2-乙炔基腺苷 (ClDEA) 转卤化为 5'-氟脱氧-2-乙炔基腺苷 (FDEA)。从乙炔的末端延伸聚乙二醇接头允许将生物共轭货物呈现给酶以进行18 F 标记。该方法使用[ 18 ]的水溶液(H 2 18 O)F] 氟化物由回旋加速器产生，具有同位素标记正电子发射断层扫描 (PET) 选择的肽的能力。

  DOI：

  10.1002/anie.201403345
• 作为产物：
  描述：

  三缩四乙二醇 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,2,-dimethyl-6,9,12,15,18-pentaoxa-2-silahenicosa-3,20-diyne
  参考文献：
  名称：

  双半烷基炔螺纹[4]轮烷从空间受限的准分子表现出强的圆偏振发光。

  摘要：

  γ-CD包封的炔基吡啶与三联苯型终止分子的Sonogashira偶联产生了双炔基py螺纹[4]轮烷。轮烷仅表现受激准分子发光，具有高的荧光量子产率Φ ˚F = 0.37时，γ-CD的腔内从空间受限准分子产生。准分子发射体在达到1.5×10 -5  M的浓度时几乎不会发生自猝灭，并且 以-1.5×10 -2的高g lum值被圆偏振。轮状烷中存在的两个堆叠的pyr以不对称扭曲的方式产生强圆偏振发光。

  DOI：

  10.1002/anie.201408193

文献信息

• Structural Optimization of Photoswitch Ligands for Surface Attachment of α-Chymotrypsin and Regulation of Its Surface Binding
  作者：David Pearson、Andrew D. Abell

  DOI：10.1002/chem.200903369

  日期：——

  A modified gold surface that allows photoregulated binding of α‐chymotrypsin has previously been reported. Here the development of this surface is reported, through the synthesis of a series of trifluoromethyl ketones and α‐keto esters containing the azobenzene group and a surface attachment group as photoswitch inhibitors of α‐chymotrypsin. All of the compounds are inhibitors of the enzyme, with activity

  以前已经报道过修饰的金表面可以光调节结合α-胰凝乳蛋白酶。通过合成一系列包含偶氮苯基和表面附着基团作为α-胰凝乳蛋白酶的光开关抑制剂的三氟甲基酮和α-酮酯，报道了该表面的发展。所有这些化合物都是酶的抑制剂，其活性可以通过光异构化来调节。最佳的光开关显示光异构化时，IC 50抑制常数的可逆变化> 5.3倍。三氟甲基酮1表现出出色的光开关性能，并通过涉及叠氮化物-炔烃环加成的两步过程将其附着在金表面上。修饰后的表面结合α-胰凝乳蛋白酶的程度可以通过UV / Vis辐射调节，显示出“缓紧”的酶结合，如溶液中的抑制剂所观察到的。
• Reversible Photoregulation of Binding of α-Chymotrypsin to a Gold Surface
  作者：David Pearson、Alison J. Downard、Andrew Muscroft-Taylor、Andrew D. Abell

  DOI：10.1021/ja0766674

  日期：2007.12.1

  An ability to optically modulate the interactions of surfaces with functional biomolecules provides an important basis for generating new technologies including reversible biosensors, advanced medical implants, and biomolecular computers. Here we report the first example of reversible photoregulation of binding of a protease to a functional surface. A modular approach is presented with a surface-bound inhibitor containing a photoisomerizable azobenzene core to which is attached (i) appropriate protease binding functionality and (ii) a tether for surface attachment. The principle is demonstrated for M-chymotrypsin using a phenylalanine-based trifluoromethyl ketone inhibitor containing an azobenzene core and an alkyne-functionalized ethylene glycol tether, which is attached to the surface using click chemistry, UV/vis irradiation of the functional surface leads to a significant, reversible change in the amount of alpha-chymotrypsin that attaches to the surface, as measured by surface plasmon resonance.