(2S,5R,8S,11R)-tetramethyl-1,4,7,10,13-pentaazacyclopentadecane | 158523-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (2S,5R,8S,11R)-tetramethyl-1,4,7,10,13-pentaazacyclopentadecane
• 英文别名: (2S,5R,8S,11R)-2,5,8,11-tetramethyl-1,4,7,10,13-pentazacyclopentadecane
• CAS: 158523-83-2
• 化学式: C₁₄H₃₃N₅
• 分子量: 271.45
• InChiKey: QEXUQRRGDZFLET-ZOBORPQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese(ll) chloride 、 (2S,5R,8S,11R)-tetramethyl-1,4,7,10,13-pentaazacyclopentadecane 以 甲醇 为溶剂， 生成 dichloro(2S,5R,8S,11R-tetramethyl-1,4,7,10,13-pentaazacyclopentadecane)manganese(II)
  参考文献：
  名称：

  Riley, Dennis P.; Henke, Susan L.; Lennon, Patrick J., Inorganic Chemistry, 1999, vol. 38, # 8, p. 1908 - 1917

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,6S,9R,12S)-3,6,9,12-Tetramethyl-1,4,7,10,13-pentaaza-cyclopentadecane-2,5,8,11,14-pentaone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到(2S,5R,8S,11R)-tetramethyl-1,4,7,10,13-pentaazacyclopentadecane
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of highly functionalized polyazamacrocycles via reduction of cyclic peptide precursors

  摘要：

  A general synthetic method for the preparation of carbon-functionalized polyazamacrocycles from the corresponding cyclic peptides is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73072-3

文献信息

• Riley, Dennis P.; Henke, Susan L.; Lennon, Patrick J., Inorganic Chemistry, 1996, vol. 35, # 18, p. 5213 - 5231
  作者：Riley, Dennis P.、Henke, Susan L.、Lennon, Patrick J.、Weiss, Randy H.、Neumann, William L.、Rivers Jr., Willie J.、Aston, Karl W.、Sample, Kirby R.、Rahman, Hayat、Ling, Chaur-Sun、Shieh, Jeng-Jong、Busch, Daryle H.、Szulbinski, Witold

  DOI：——

  日期：——