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2-ethoxy-4-phenethylchroman | 73087-55-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethoxy-4-phenethylchroman
英文别名
2-ethoxy-4-(2-phenylethyl)-3,4-dihydro-2H-chromene
2-ethoxy-4-phenethylchroman化学式
CAS
73087-55-5
化学式
C19H22O2
mdl
——
分子量
282.382
InChiKey
FYQDHLUJOWYIES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-4-phenethyl-4H-benzo[d][1,3,2]dioxaborinine乙烯基乙醚 反应 12.0h, 以86%的产率得到2-ethoxy-4-phenethylchroman
    参考文献:
    名称:
    锆催化的Nagata反应通过酚,醛和硼酸的温和三组分缩合反应合成2-芳基-1,3,2-芳基二氧杂硼酸
    摘要:
    研究并优化了ZrCl 4催化苯酚与3,5-双(三氟甲基)苯基硼酸促进的醛的邻羟基烷基化反应,并导致形成2-芳基-1,3,2-芳基二氧杂硼酸。该反应在室温下在温和条件下以良好至优异的产率提供了所需的芳基二氧杂硼酸。缺电子的硼酸促进剂是必不可少的。富电子的酚反应更快,烷基和芳基醛都是合适的底物。可以进一步精制所得的芳基二氧杂硼酸,以产生取代的水杨醇,2-乙氧基苯并二氢吡喃和2-取代的苯酚。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.06.035
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文献信息

  • Murphy, William S.; Wattanasin, Sompong, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1567 - 1577
    作者:Murphy, William S.、Wattanasin, Sompong
    DOI:——
    日期:——
  • MURPHY W. S.; WATTANASIN S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 7, 1567-1577
    作者:MURPHY W. S.、 WATTANASIN S.
    DOI:——
    日期:——
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