1.5-Dichlor-1.1.3.3.5.5-hexamethyl-1.3.5-trisila-2³.4³-bis-<2.2.4.4-tetramethylcyclodisilazana>-pentan | 20455-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1.5-Dichlor-1.1.3.3.5.5-hexamethyl-1.3.5-trisila-2³.4³-bis-<2.2.4.4-tetramethylcyclodisilazana>-pentan
• 英文别名: 1.5-Dichlor-1.1.3.3.5.5-hexamethyl-1.3.5-trisila-2³.4³-bis-(2.2.4.4-tetramethylcyclodisilazana)-pentan
• CAS: 20455-26-9
• 化学式: C₁₄H₄₂Cl₂N₄Si₇
• 分子量: 534.019
• InChiKey: USCVAABGWYHWGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1.5-Dichlor-1.1.3.3.5.5-hexamethyl-1.3.5-trisila-2³.4³-bis-<2.2.4.4-tetramethylcyclodisilazana>-pentan 、 苯基-钠 以 甲苯 为溶剂， 生成 Bis-(3-phenyldimethylsilyl-2,2,4,4-tetramethylcyclodisilazanyl)-dimethylsilan
  参考文献：
  名称：

  Bei-tügezur Chemie der Si-N-Bindung XV [1]。α，ω-二甲基氯甲硅烷基取代基环二硅氮烷†

  摘要：

  α，ω-二甲基氯硅烷取代的单体和低聚的环二硅氮烷是通过二甲基二氯硅烷与六甲基环三硅氮烷以1：1至1：3的摩尔比反应制备的。研究了这些反应的机理。

  DOI：

  10.1002/hlca.19680510503
• 作为产物：
  描述：

  二氯二甲基硅烷 、 六甲基环三硅氮烷 生成 1.5-Dichlor-1.1.3.3.5.5-hexamethyl-1.3.5-trisila-2³.4³-bis-<2.2.4.4-tetramethylcyclodisilazana>-pentan
  参考文献：
  名称：

  Bei-tügezur Chemie der Si-N-Bindung XV [1]。α，ω-二甲基氯甲硅烷基取代基环二硅氮烷†

  摘要：

  α，ω-二甲基氯硅烷取代的单体和低聚的环二硅氮烷是通过二甲基二氯硅烷与六甲基环三硅氮烷以1：1至1：3的摩尔比反应制备的。研究了这些反应的机理。

  DOI：

  10.1002/hlca.19680510503

文献信息

• Fink,W., Helvetica Chimica Acta, 1968, vol. 51, p. 954 - 974
  作者：Fink,W.

  DOI：——

  日期：——