5,7-Dichlor-1-naphthoesaeure | 31218-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,7-Dichlor-1-naphthoesaeure
• 英文别名: 5,7-Dichlor-α-naphthoesaeure；5,7-dichloronaphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 31218-21-0
• 化学式: C₁₁H₆Cl₂O₂
• 分子量: 241.073
• InChiKey: QYGJPINMAJVAOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  253-254 °C
• 沸点：
  430.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.506±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-Dichlor-1-naphthoesaeure 生成 7-氯萘-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Koptyug,V.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 467 - 471

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,8-dichloro-1-naphthoic acid 在 盐酸 、 三氯化铝 、 sodium chloride 作用下， 生成 5,7-Dichlor-1-naphthoesaeure
  参考文献：
  名称：

  Koptyug,V.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 467 - 471

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dihydroimidazothiazole Derivatives
  申请人：Barba Oscar

  公开号：US20090221645A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, exhibit 5-HT 1A agonism in addition to noradrenaline reuptake inhibition and optionally also 5-HT reuptake inhibition are useful for the treatment of obesity.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，除了去甲肾上腺素再摄取抑制外，还表现出5-HT1A受体激动作用，可选地还具有5-HT再摄取抑制作用，适用于肥胖症的治疗。
• N-Naphthoylglycine derivatives
  申请人：AYERST, MCKENNA AND HARRISON INC.

  公开号：EP0059596B1

  公开（公告）日：1985-04-24
• SESTANJ, K.;ABRAHM, NEDUMPARAMBIL, A.;BELLINI, F.;TREASURYWALA, ADI
  作者：SESTANJ, K.、ABRAHM, NEDUMPARAMBIL, A.、BELLINI, F.、TREASURYWALA, ADI

  DOI：——

  日期：——
• Koptyug,V.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 467 - 471
  作者：Koptyug,V.A. et al.

  DOI：——

  日期：——