2-(6-amino-pyridin-3-ylmethyl)-2-(cyclopentyl-1-yl-1H-imidazol-4-yl)-malonic acid cyclopentyl ester methyl ester | 869209-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(6-amino-pyridin-3-ylmethyl)-2-(cyclopentyl-1-yl-1H-imidazol-4-yl)-malonic acid cyclopentyl ester methyl ester
• 英文别名: cyclopentyl methyl 2-(6-aminopyridin-3-ylmethyl)-2-(1-cyclopentyl-1H-imidazol-4-yl)malonate；1-O-cyclopentyl 3-O-methyl 2-[(6-aminopyridin-3-yl)methyl]-2-(1-cyclopentylimidazol-4-yl)propanedioate
• CAS: 869209-88-1
• 化学式: C₂₃H₃₀N₄O₄
• 分子量: 426.516
• InChiKey: UJSCEDKMIWQMGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-amino-pyridin-3-ylmethyl)-2-(cyclopentyl-1-yl-1H-imidazol-4-yl)-malonic acid cyclopentyl ester methyl ester 以 盐酸 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-(6-amino-pyridin-3-yl)-2-(cyclopentyl-1-yl-1H-imidazol-4-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLE DERIVATIVES USED AS TAFIA INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是活化凝血酶可激活纤溶抑制剂的抑制剂。式(I)的化合物适用于生产用于预防和治疗伴随有血栓形成、栓塞、高凝状态或纤维化变化的疾病的药物。

  公开号：

  US20070129341A1
• 作为产物：
  描述：

  (1-cyclopentyl-1H-imidazol-4-yl)-malonic acid cyclopentyl ester methyl ester 、 (5-溴甲基-吡啶-2-基)-氨基甲酸叔丁酯 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(6-amino-pyridin-3-ylmethyl)-2-(cyclopentyl-1-yl-1H-imidazol-4-yl)-malonic acid cyclopentyl ester methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [DE] IMIDAZOL-DERIVATE ALS TAFIA-INHIBITOREN
  [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES USED AS TAFIA INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'IMIDAZOLE SERVANT D'INHIBITEURS DE TAFIA

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的连接物，其为激活的凝血酶激活纤溶抑制剂。公式I的连接物适用于制备用于预防和治疗与血栓形成、栓塞、高凝状态或纤维化变化相关的疾病的药物。

  公开号：

  WO2005105781A1
• 作为试剂：
  描述：

  (1-cyclopentyl-1H-imidazol-4-yl)-malonic acid cyclopentyl ester methyl ester 、 sodium;hydride 、 (5-溴甲基-吡啶-2-基)-氨基甲酸叔丁酯 在 ice 、 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 2-(6-amino-pyridin-3-ylmethyl)-2-(cyclopentyl-1-yl-1H-imidazol-4-yl)-malonic acid cyclopentyl ester methyl ester 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以resulted in 0.31 g of cyclopentyl methyl 2-(6-aminopyridin-3-ylmethyl)-2-(1-cyclopentyl-1H-imidazol-4-yl)malonate的产率得到2-(6-amino-pyridin-3-ylmethyl)-2-(cyclopentyl-1-yl-1H-imidazol-4-yl)-malonic acid cyclopentyl ester methyl ester
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLE DERIVATIVES USED AS TAFIA INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式（I）化合物，该化合物是激活的凝血酶可激活纤溶抑制剂的抑制剂。式（I）化合物适用于生产用于预防和治疗伴随血栓形成、栓塞、高凝状态或纤维化变化的疾病的药物。

  公开号：

  US20070129341A1

文献信息

• Imidazole derivatives used as TAFIa inhibitors
  申请人：Kallus Christopher

  公开号：US08710232B2

  公开（公告）日：2014-04-29

  The present invention relates to compounds of formula (I) which are inhibitors of the activated thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor. The compounds of formula (I) are suited for producing medicaments for the prevention and treatment of diseases accompanied by thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明涉及公式（I）的化合物，这些化合物是激活的凝血酶原激活纤溶抑制剂的抑制剂。公式（I）的化合物适用于生产用于预防和治疗伴有血栓形成，栓塞，高凝状态或纤维化变化的疾病的药物。
• Imidazol-Derivate als Tafia-Inhibitoren
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1864979A1

  公开（公告）日：2007-12-12

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I die Inhibitoren von aktivierter Thrombin-aktivierbarer Fibrinolyse Inhibitor sind. Die Verbindungen der Formel I eignen sich zur Herstellung von Arzneimitteln zur Prophylaxe und Therapie von Erkrankungen, die mit Thrombosen, Embolien, Hyperkoagulabilität oder fibrotischen Veränderungen einhergehen.

  本发明涉及式 I 的化合物 是活化凝血酶抑制剂-可活化纤溶抑制剂。式 I 化合物适用于制备预防和治疗与血栓形成、栓塞、高凝状态或纤维化变化有关的疾病的药物。
• IMIDAZOL-DERIVATE ALS TAFIA-INHIBITOREN
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1740569A1

  公开（公告）日：2007-01-10
• US8710232B2
  申请人：——

  公开号：US8710232B2

  公开（公告）日：2014-04-29