tert-Butyl-((4S,4aR,7S)-4,7-dimethyl-3,4,4a,5,6,7-hexahydro-naphthalen-2-yloxy)-dimethyl-silane | 121011-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-Butyl-((4S,4aR,7S)-4,7-dimethyl-3,4,4a,5,6,7-hexahydro-naphthalen-2-yloxy)-dimethyl-silane
• 英文别名: [(4S,4aR,7S)-4,7-dimethyl-3,4,4a,5,6,7-hexahydronaphthalen-2-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 121011-83-4
• 化学式: C₁₈H₃₂OSi
• 分子量: 292.537
• InChiKey: PWYVFGGYCCYXGE-GRDNDAEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-((4S,4aR,7S)-4,7-dimethyl-3,4,4a,5,6,7-hexahydro-naphthalen-2-yloxy)-dimethyl-silane 在 jones reagent 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3S,3aR,6S)-7-hydroxy-3,6,9-trimethyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydrophenalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  A new enantiospecific route to the pseudopterosins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97487-2
• 作为产物：
  描述：

  (-)-香茅醛 在 lithium hydroxide 、 草酰氯 、 氨 、 溴 、 二氯乙基铝 、 三氯化铁 、 哌啶乙酸盐 、 lithium 、 potassium hydride 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 79.42h， 生成 tert-Butyl-((4S,4aR,7S)-4,7-dimethyl-3,4,4a,5,6,7-hexahydro-naphthalen-2-yloxy)-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  A new enantiospecific route to the pseudopterosins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97487-2

文献信息

• Enantiospecific total synthesis of pseudopterosins A and E
  作者：E. J. Corey、Philip Carpino

  DOI：10.1021/ja00196a067

  日期：1989.7

  Preparation de ces composes a partir d'une oxime de cyclohexyl-2 propanal et d'un O-benzyl-2 fucose pour la pseudopterosine E ou d'une bromure de xylopyranosyle pour la pseudopterosine A

  制剂 de ces 包括 partir d'une 肟 de cyclohexyl-2 propanal et d'un O-benzyl-2 fucose pour la pseudopterosine E ou d'une bromure de xylohexyl-2 propanal et d'un
• COREY, E. J.;COPRINO, PHILIP, TETRAHFDRON LETT., 31,(1990) N7, C. 3857-3858
  作者：COREY, E. J.、COPRINO, PHILIP

  DOI：——

  日期：——