((Z)-1-Isopropylidene-5-methoxy-pent-4-en-2-ynyloxy)-trimethyl-silane | 208928-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ((Z)-1-Isopropylidene-5-methoxy-pent-4-en-2-ynyloxy)-trimethyl-silane
• 英文别名: (7-methoxy-2-methylhepta-2,6-dien-4-yn-3-yl)oxy-trimethylsilane
• CAS: 208928-55-6
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂Si
• 分子量: 224.375
• InChiKey: CKTGAHOVOJGCBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((Z)-1-Isopropylidene-5-methoxy-pent-4-en-2-ynyloxy)-trimethyl-silane 在 草酰氯 、 氢氟酸 、 四氯化钛 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氯乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (6S,8S)-8-Benzyloxymethyl-11,11-dimethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-ene-4,10-dione
  参考文献：
  名称：

  将金属化的吡喃酮添加到β-烷氧基醛中：羟基化螺酮的合成

  摘要：

  将锂化的γ-吡喃酮添加到β-烷氧基醛中，然后进行酸催化的螺酮缩合，可快速有效地进入官能化的羟基螺缩酮。螺环缩合步骤的效率取决于成为螺环缩合环的第二环的链上的取代基，特别是未保护的羟基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00566-8
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-1-丁烯-3-炔 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ((Z)-1-Isopropylidene-5-methoxy-pent-4-en-2-ynyloxy)-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  将金属化的吡喃酮添加到β-烷氧基醛中：羟基化螺酮的合成

  摘要：

  将锂化的γ-吡喃酮添加到β-烷氧基醛中，然后进行酸催化的螺酮缩合，可快速有效地进入官能化的羟基螺缩酮。螺环缩合步骤的效率取决于成为螺环缩合环的第二环的链上的取代基，特别是未保护的羟基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00566-8