(2,2,2-trichloroacetyl)carbamic acid 1-vinylallyl ester | 1127647-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2,2,2-trichloroacetyl)carbamic acid 1-vinylallyl ester
• CAS: 1127647-33-9
• 化学式: C₈H₈Cl₃NO₃
• 分子量: 272.515
• InChiKey: FFBHSXAHIYOYON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.399±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2,2-trichloroacetyl)carbamic acid 1-vinylallyl ester 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以4.84 g的产率得到penta-1,4-dien-3-yl carbamate
  参考文献：
  名称：

  Substrate scope and stereocontrol in the Rh(II)-catalysed oxyamination of allylic carbamates

  摘要：

  Application of a modified Du Bois protocol for rhodium-stabilised nitrenoid generation to a variety of allylic carbamates results in 4-acetoxymethyl-1,3-oxazolidin-2-one derivatives with moderate to high levels of stereocontrol. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.06.051
• 作为产物：
  描述：

  1,4-戊二烯-3-醇 、 三氯乙酰异氰酸酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2,2,2-trichloroacetyl)carbamic acid 1-vinylallyl ester
  参考文献：
  名称：

  Complementary Reactions of Allylic Carbamates Using Palladium(II): Formation of Oxazolidinones or Allylic Amides from a Common Precursor

  摘要：

  展示了利用钯在相同起始材料上进行两种不同反应的应用。使用铜氧化剂时，实现了氨基卤化反应，生成氧杂环二酮。当没有铜时，则发生[3,3]-西格玛重排，生成烯丙基酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083282