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2-(1-carbamoyl-1-methylethyl)-5,7-dimethoxy-4-chromanone | 59430-06-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(1-carbamoyl-1-methylethyl)-5,7-dimethoxy-4-chromanone
英文别名
2-(5,7-dimethoxy-4-oxo-2,3-dihydrochromen-2-yl)-2-methylpropanamide
2-(1-carbamoyl-1-methylethyl)-5,7-dimethoxy-4-chromanone化学式
CAS
59430-06-7
化学式
C15H19NO5
mdl
——
分子量
293.32
InChiKey
HEZPZNUFPLQJQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    87.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1-carbamoyl-1-methylethyl)-5,7-dimethoxy-4-chromanone溴化氢 在 5,5-Dimethyl-8-hydroxy-6-oxatetracycline 、 5,5-dimethyl-8-benzyloxy-10-0-benzyl-6-oxatetracycline 作用下, 以to give 2-(1-carbamoyl-1-methylethyl)-5,7-dihydroxy-4-chromanone, benzylation, conversion的产率得到2-(1-Carbamoyl-1-methylethyl)-5,7-dihydroxy-4-chromanone
    参考文献:
    名称:
    Tetracyclic compounds
    摘要:
    化合物的式子为 ##STR1## 其中R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3和R.sup.4每个都是H或烷基,R.sup.5是H,F,Cl,Br,CF.sub.3,OH,烷基,烷氧基,NO.sub.2,NH.sub.2,烷基氨基,二烷基氨基或酰基氨基,X为O,S,SO,SO.sub.2,NH,N-烷基或N-酰基,其中烷基和烷氧基分别为1-3个碳原子,酰基分别为1-4个碳原子,但当R.sup.5为甲氧基且X为硫原子时,R.sup.5仅在第8或第9位置,它们的生理上可接受的酸盐,具有广谱抗菌活性,包括四环素耐药的革兰氏阳性和阴性微生物。
    公开号:
    US04024272A1
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文献信息

  • US4024272A
    申请人:——
    公开号:US4024272A
    公开(公告)日:1977-05-17
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