1,2,3,4,5-pentaphenyl-1,2,3-triphospholene | 75600-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2,3,4,5-pentaphenyl-1,2,3-triphospholene
• 英文别名: 1,2,3,4,5-Pentakis-phenyltriphosphole
• CAS: 75600-55-4
• 化学式: C₃₂H₂₅P₃
• 分子量: 502.472
• InChiKey: IBTVONJWSSNTNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,5-pentaphenyl-1,2,3-triphospholene 、 光气 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHARRIER C.; GUILHEM J.; MATHEY F., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 1, 3-8

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙炔 、 五苯基戊磷杂环戊烷 反应 72.0h， 以75%的产率得到1,2,3,4,5-pentaphenyl-1,2,3-triphospholene
  参考文献：
  名称：

  Synthetic, structural, and chemical study of the 1,2-diphosphetene ring

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00314a002

文献信息

• Formation of new cluster derivatives of triphospholene via ligand substitution and cleavage of P–P bond(s)
  作者：How Ghee Ang、Siau Gek Ang、Xiao Wang

  DOI：10.1039/b002140g

  日期：——

  At room temperature, triphospholene PhPPhPPhPCPhCPh (L) underwent mono- and di-substitution reactions with [Os3(CO)11(MeCN)] to afford the following derivatives: mono-substituted cluster [Os3(CO)11(2-PhPPhPPhPCPhCPh)] 1, di-substituted bridged cluster [Os3(CO)10(1,3-PhPPhPPhPCPhCPh)] 2, and linked cluster [Os3(CO)11}2(1,3-PhPPhPPhPCPhCPh)] 3. On the other hand, reactions with [Os3(CO)10(MeCN)2] gave two isomeric compounds: 2 and [Os3(CO)10(1,3-PhPPhPPhPCPhCPh)] 4, differing in the orientation of the phenyl group attached to the central unco-ordinated phosphorus atom. At elevated temperatures similar reactions result in cleavage of one P–P bond of the ligand to afford an open cluster [Os3(CO)9(μ3-η3-PhPPhPCPhCPhPPh)] 5, and cleavage of two P–P bonds to give [Os3(CO)9(μ3-PPh)(μ3-η2-PhPCPhCPhPPh)] 6, arising from the formation of the phosphinidene species. The clusters 1, 2 and 4 can be converted sequentially on heating into 5 and then 6.

  在室温下，三膦环 PhPPhPPhPCPhCPh (L) 与 [Os3(CO)11(MeCN)] 发生了单取代和双取代反应，得到了以下衍生物：单取代簇 [Os3(CO)11(2-PhPPhPPhPCPhCPh)] 1，双取代桥联簇 [Os3(CO)10(1,3-PhPPhPPhPCPhCPh)] 2，以及联结簇 [Os3(CO)11}2(1,3-PhPPhPPhPCPhCPh)] 3。另一方面，与 [Os3(CO)10(MeCN)2] 反应得到了两个异构化合物：2 和 [Os3(CO)10(1,3-PhPPhPPhPCPhCPh)] 4，它们的区别在于连接到中心非配位磷原子上的苯基的取向不同。在较高温度下，类似的反应导致配体的一个 P—P 键断裂，形成开簇 [Os3(CO)9(μ3-η3-PhPPhPCPhCPhPPh)] 5，或者是两个 P—P 键断裂，得到 [Os3(CO)9(μ3-PPh)(μ3-η2-PhPCPhCPhPPh)] 6，这两者都源自于磷内烯物种的形成。簇 1、2 和 4 在加热下可以依次转化为 5 然后是 6。
• 1,2-Diphosphetene, 1,2-Diphosphete, and 1,3-Diphosphete Metal Complexes: Novel Access by Ring Contraction, Cyclodimerization, and Intramolecular Redox Reactions
  作者：Frank W. Heinemann、Susanne Kummer、Udo Seiss-Brandl、Ulrich Zenneck

  DOI：10.1021/om980862x

  日期：1999.5.1

  The reaction of [Cr(CO)5(THF)] and pentaphenyl-1,2,3-triphospholene affords a single stereoisomer of [(pentaphenyl-1,3-η-1,2,3-triphospholene)(Cr(CO)5)2] (6). Visible light photolysis of 6 causes a ring contraction and [(trans-tetraphenyl-1,2-η-1,2-diphosphetene)(Cr(CO)5)2] (7a) is formed, whose stereochemistry was elucidated by X-ray crystallography. trans-1,2-Dichloro-3,4-di-tert-butyl-1,2-diphosphetene

  [[Cr（CO）5（THF）]与五苯基-1,2,3-三磷腈的反应可提供[[（五苯基-1,3-η-1,2,3-三磷腈）（Cr（CO） ）5）2 ]（6）。可见光光解6会引起环收缩，并形成[（反-四苯基-1,2-η-1,2-二磷烯）（Cr（CO）5）2 ]（7a），其立体化学通过X-得以阐明。射线晶体学。反式-1,2-二氯-3,4-二叔丁基-1,2-二磷烯（2a）和[Fe 2（CO）9 ]形成σ络合物[（反式-1,2-二氯-3,4-二叔丁基-1-η-1,2-二磷烯）Fe（CO）4 ]（8a）和[（反式-1,2-二氯-3,4 -二叔丁基-1,2-η-1,2-二磷杂环戊烯）（Fe（CO）4）2 ]（8b），取决于原料的相对浓度。已经证明8a是8b形成的中间体。整齐的加热图8b中的分子内氧化还原反应在真空中导致消除氯取代基的和[（3,4-二-叔丁基η 4 -1,2- diphosphete）的Fe（CO）3