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2-methyl-1-propyl-1H-benzindole-4,9-dione | 125660-02-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-1-propyl-1H-benzindole-4,9-dione
英文别名
2-Methyl-1-propylbenzo[f]indole-4,9-dione
2-methyl-1-propyl-1H-benz<f>indole-4,9-dione化学式
CAS
125660-02-8
化学式
C16H15NO2
mdl
——
分子量
253.301
InChiKey
JUPFKGJUAISKSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    39.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-1-propyl-1H-benzindole-4,9-dione1,1-二苯乙烯 为溶剂, 反应 0.3h, 以31%的产率得到1-propyl-2-methyl-3-(2,2-dimethylethyl)-1H-benzindole-4,9-dione
    参考文献:
    名称:
    Photoinduced Alkylation Reaction of Benzo[f]indole-4,9-dione with Arylalkenes
    摘要:
    在苯中,1-烷基-2-甲基-1H-苯并[f]吲哚-4,9-二酮(吲哚醌)与芳基烯发生光反应,得到 3-烷基化产物。在苯中辐照 1-烯丙基取代的吲哚醌,无论有无芳基烯烃,都能得到 1,3-氢转移产物。在极性溶剂中,1,2-二甲基-1H-苯并[f]吲哚-4,9-二酮的荧光表现出很大的浴色偏移,表明其 S1 状态具有极性电荷转移特性。
    DOI:
    10.1246/bcsj.64.1031
  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 2-methyl-1-propyl-1H-benzindole-4,9-dione
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Synthesis of Benzo[f]indole-4,9-diones
    摘要:
    将 2- 乙酰基-3-烷氧基-1,4-萘醌与伯胺进行热缩合,可获得高产率的 1-烷基-2-甲基苯并[f]吲哚-4,9-二酮。
    DOI:
    10.1055/s-1989-27340
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文献信息

  • MARUYAMA, KAZUHIRO;OSUKA, ATSUHIRO;NAKAGAWA, KATSUHIKO;NABESHIMA, TOSHIKA+, SYNTHESIS (BRD),(1989) N, C. 628-629
    作者:MARUYAMA, KAZUHIRO、OSUKA, ATSUHIRO、NAKAGAWA, KATSUHIKO、NABESHIMA, TOSHIKA+
    DOI:——
    日期:——
  • NAKAGAWA, KATSUHIKO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 64,(1991) N, C. 1031-1033
    作者:NAKAGAWA, KATSUHIKO
    DOI:——
    日期:——
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