1,5-Bis-(2-<-2-methyl-(1,3-dioxolanyl-(2))>-pyridiniomethyl)-naphthalin-dibromid | 18068-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,5-Bis-(2-<-2-methyl-(1,3-dioxolanyl-(2))>-pyridiniomethyl)-naphthalin-dibromid
• 英文别名: 2,2'-bis-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-1,1'-naphthalene-1,5-diyldimethyl-bis-pyridinium; dibromide
• CAS: 18068-72-9
• 化学式: 2Br*C₃₀H₃₂N₂O₄
• 分子量: 644.403
• InChiKey: ZDKBWRLSPSVSGJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrafluoroboric acid 、 1,5-Bis-(2-<-2-methyl-(1,3-dioxolanyl-(2))>-pyridiniomethyl)-naphthalin-dibromid 以 甲醇 为溶剂， 以600 mg的产率得到1,5-bis{[1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2 yl)pyridinium]methyl}naphtalene bis(tetrafluoroborate)
  参考文献：
  名称：

  DNA配体芳香单元的结构灵活性与刚性：氮杂和氮杂二烯衍生物与双链和四链DNA的结合。

  摘要：

  已知的氮杂二烯（E）-1,2-二（喹啉-3-基）乙烷（2a）和新型的氮杂二烯衍生物（E）-2-（2-（萘-2-基）乙烯基）喹啉鎓（2b）合成了（E）-3，3′-（乙烷-1，2-二基）双（1-甲基喹啉-1）（2c）。通过光度，荧光，极化和流式LD分析，热DNA变性研究以及1H-NMR光谱研究了它们与双链和四链DNA（G4-DNA）的相互作用。这项研究的主要目的是将这些构象灵活的化合物与已知的与G4-DNA结合的重氮二苯并[b，k] ry进行比较，它们具有类似的π系统范围，但具有刚性结构。我们已经观察到氮杂-和氮杂二苯乙烯衍生物2a-c，即具有几乎相同的空间尺寸和空间需求的化合物，与DNA结合的亲和力和选择性很大程度上取决于正电荷的数量。电荷中性衍生物2a与双链DNA的DNA主链非特异性结合，而离子化合物2b和2c是典型的DNA嵌入剂。值得注意的是，双喹啉鎓衍生物2c以适度的亲和力（Gb = 4

  DOI：

  10.1039/c9ob00809h
• 作为产物：
  描述：

  1,5-双(羟甲基)萘 在 三溴化磷 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 生成 1,5-Bis-(2-<-2-methyl-(1,3-dioxolanyl-(2))>-pyridiniomethyl)-naphthalin-dibromid
  参考文献：
  名称：

  Bradsher,C.K.; Sherer,J.P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1968, vol. 5, p. 253 - 257

  摘要：

  DOI：