2-(2-phenylethenyl)furan-3-carbaldehyde | 688797-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-phenylethenyl)furan-3-carbaldehyde
• 英文别名: 2-[(E)-2-phenylethenyl]furan-3-carbaldehyde
• CAS: 688797-85-5
• 化学式: C₁₃H₁₀O₂
• 分子量: 198.221
• InChiKey: JNDOOYJBWRLEON-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-phenylethenyl)furan-3-carbaldehyde 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2-(2-phenylethenyl)-3-[2-(2-furyl)ethenyl]furan
  参考文献：
  名称：

  杂芳环中带有中心双键的新型共轭ω，ω'-二芳基/杂芳基己三烯系统的合成：2,3-二乙烯基呋喃衍生物的光化学转化

  摘要：

  合成了新的β，β′-芳基/杂芳基2，3-二乙烯基呋喃衍生物（9a – d），其中己三烯系统是杂芳环的一部分，并对其光化学性质进行了研究。观察到的主要过程是异构化为反式，反式异构体9a – d，然后呋喃环发生光化学重排，从而得到光转座产物（I – IV）。芪（20，21）和菲（22，25，和26也观察到了由竞争性分子间环加成反应形成的副产物）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.05.034
• 作为产物：
  描述：

  3-硼-2-甲酸基呋喃 在 正丁基锂 作用下， 生成 2-(2-phenylethenyl)furan-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  杂芳环中带有中心双键的新型共轭ω，ω'-二芳基/杂芳基己三烯系统的合成：2,3-二乙烯基呋喃衍生物的光化学转化

  摘要：

  合成了新的β，β′-芳基/杂芳基2，3-二乙烯基呋喃衍生物（9a – d），其中己三烯系统是杂芳环的一部分，并对其光化学性质进行了研究。观察到的主要过程是异构化为反式，反式异构体9a – d，然后呋喃环发生光化学重排，从而得到光转座产物（I – IV）。芪（20，21）和菲（22，25，和26也观察到了由竞争性分子间环加成反应形成的副产物）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.05.034