6-benzyl-2-ethoxycarbonylamino-1H-imidazo<4,5-d>pyridine | 132680-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-benzyl-2-ethoxycarbonylamino-1H-imidazo<4,5-d>pyridine
• 英文别名: 6-benzyl-2-ethoxycarbonylamino-1H-imidazo[4,5-d]pyridine；ethyl N-(6-benzoyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)carbamate
• CAS: 132680-62-7
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O₃
• 分子量: 310.312
• InChiKey: URHHLPVVVKGOCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  96.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzyl-2-ethoxycarbonylamino-1H-imidazo<4,5-d>pyridine 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以38%的产率得到2-amino-6-benzoyl-1H-imidazo<4,5-d>pyridine
  参考文献：
  名称：

  合成6-[[[（羟基亚氨基）苯基]甲基] -1-[（1-甲基乙基）磺酰基] -1 H-咪唑并[4,5 - b ]吡啶-2-胺。环肟肟的氮杂类似物

  摘要：

  6-[[（羟基亚氨基）苯基]甲基] -1-[（1-甲基乙基）磺酰基] -1 H-咪唑并[4,5 - b ]吡啶-2-胺（1），是一种环境肟的氮杂类似物。由6个羟基烟酸（2）分八步合成。将酸2硝化，用五氯化磷氯化，然后进行Friedel-Crafts芳构化，得到6-氯-5-硝基-3-吡啶基苯基酮（5）。5的胺化之后，还原硝基并与乙氧基羰基异硫氰酸酯缩合，得到6-苄基-2-乙氧基羰基氨基-1 H-咪唑并[4，5- d ]吡啶（8）。8的乙氧羰基部分裂解N 1，将N-1异丙基磺酰化，并将羰基部分与羟胺缩合，得到1。化合物1对鼻病毒1B和脊髓灰质炎1型无活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270656
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-5-nitro-3-pyridyl phenyl ketone 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.84h， 生成 6-benzyl-2-ethoxycarbonylamino-1H-imidazo<4,5-d>pyridine
  参考文献：
  名称：

  合成6-[[[（羟基亚氨基）苯基]甲基] -1-[（1-甲基乙基）磺酰基] -1 H-咪唑并[4,5 - b ]吡啶-2-胺。环肟肟的氮杂类似物

  摘要：

  6-[[（羟基亚氨基）苯基]甲基] -1-[（1-甲基乙基）磺酰基] -1 H-咪唑并[4,5 - b ]吡啶-2-胺（1），是一种环境肟的氮杂类似物。由6个羟基烟酸（2）分八步合成。将酸2硝化，用五氯化磷氯化，然后进行Friedel-Crafts芳构化，得到6-氯-5-硝基-3-吡啶基苯基酮（5）。5的胺化之后，还原硝基并与乙氧基羰基异硫氰酸酯缩合，得到6-苄基-2-乙氧基羰基氨基-1 H-咪唑并[4，5- d ]吡啶（8）。8的乙氧羰基部分裂解N 1，将N-1异丙基磺酰化，并将羰基部分与羟胺缩合，得到1。化合物1对鼻病毒1B和脊髓灰质炎1型无活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270656