tert-Butyl-((2E,6E)-(1R,10S,11S)-10-isopropenyl-11-methoxymethoxy-3,7-dimethyl-cyclotetradeca-2,6-dien-12-ynyloxy)-dimethyl-silane | 127208-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-Butyl-((2E,6E)-(1R,10S,11S)-10-isopropenyl-11-methoxymethoxy-3,7-dimethyl-cyclotetradeca-2,6-dien-12-ynyloxy)-dimethyl-silane
• CAS: 127208-17-7
• 化学式: C₂₇H₄₆O₃Si
• 分子量: 446.746
• InChiKey: UGKGEYGKOYAAHH-BVGFFTAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.42
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-((2E,6E)-(1R,10S,11S)-10-isopropenyl-11-methoxymethoxy-3,7-dimethyl-cyclotetradeca-2,6-dien-12-ynyloxy)-dimethyl-silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到(2E,6E)-(1S,10R,11R)-10-Isopropenyl-11-methoxymethoxy-3,7-dimethyl-cyclotetradeca-2,6-dien-12-ynol
  参考文献：
  名称：

  A mild method for the synthesis of furans. Application to 2,5-bridged furano macrocyclic compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00298a012
• 作为产物：
  描述：

  (2E,6E,10E)-3,7,11-Trimethyl-13-oxa-2,6,10-cycloheptadecatrien-15-yn-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 生成 tert-Butyl-((2E,6E)-(1R,10S,11S)-10-isopropenyl-11-methoxymethoxy-3,7-dimethyl-cyclotetradeca-2,6-dien-12-ynyloxy)-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  A mild method for the synthesis of furans. Application to 2,5-bridged furano macrocyclic compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00298a012