Chloro-(2-oxo-4-tritylsulfanyl-azetidin-1-yl)-acetic acid 4-nitro-benzyl ester | 75938-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Chloro-(2-oxo-4-tritylsulfanyl-azetidin-1-yl)-acetic acid 4-nitro-benzyl ester
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl 2-chloro-2-(2-oxo-4-tritylsulfanylazetidin-1-yl)acetate
• CAS: 75938-86-2
• 化学式: C₃₁H₂₅ClN₂O₅S
• 分子量: 573.069
• InChiKey: ATNYBZXWWUVSGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.49
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  89.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chloro-(2-oxo-4-tritylsulfanyl-azetidin-1-yl)-acetic acid 4-nitro-benzyl ester 在 Celite 、 钯 2,6-二甲基吡啶 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 3-Methylsulfanylmethyl-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Nuclear analogs of β-lactam antibiotics. XIV. Synthesis of penems via (4-tritylthio-2-azetidinon-1-yl)triphenylphosphoranylideneacetates

  摘要：

  本文描述了从4-乙酰氧基吡咯烷-2-酮制备(4-三苄基硫基-2-氮杂环戊酮-1-基)三苯基膦酰乙酸酯的方法。它们很容易转化为汞或银的巯基化合物。这些巯基化合物可以用各种酰化试剂酰化，并环化成2-取代的青霉烷-3-羧酸酯。

  DOI：

  10.1139/v82-142
• 作为产物：
  描述：

  triethyl-[2-hydroxy-2-(2-oxo-4-tritylsulfanylazetidin-1-yl)acetyl]oxyazanium 生成 Chloro-(2-oxo-4-tritylsulfanyl-azetidin-1-yl)-acetic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  MENARD, M.;MARTEL, A.

  摘要：

  DOI：