1-Acetoxy-9-methoxy-4-phenyl-phenanthren-3-carbonsaeure-ethylester | 70109-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Acetoxy-9-methoxy-4-phenyl-phenanthren-3-carbonsaeure-ethylester
• 英文别名: ethyl 1-acetyloxy-9-methoxy-4-phenylphenanthrene-3-carboxylate
• CAS: 70109-39-6
• 化学式: C₂₆H₂₂O₅
• 分子量: 414.458
• InChiKey: UHBHYKGSMNDWHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-137 °C
• 沸点：
  599.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Acetoxy-9-methoxy-4-phenyl-phenanthren-3-carbonsaeure-ethylester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-Hydroxy-9-methoxy-4-phenyl-phenanthren-3-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  γγ-二取代衣康酸。第1部分。1-芳基萘基酮与琥珀酸二乙酯的Stobbe缩合反应

  摘要：

  芳基萘基酮与琥珀酸二乙酯缩合，生成立体异构体半酯2a-2d，这些酯经一系列反应生成1-苯基菲和1,1'-联萘基衍生物。（E）-3-乙氧羰基-4-（4-甲氧基萘-1-基）-4-芳基丁-3-烯酸（2b–d）最终转化为相应的萘并[1,2- c ]芴酮（9）。产品的结构由IR建立。和紫外线。光谱学。通过色谱和UV确定取代基对（E）-和（Z）-半酯2的相对比例的影响。光谱学。

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620114
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-ethoxycarbonyl-4-(4-methoxynaphthalen-1-yl)-4-phenylbut-3-enoic acid 、 sodium acetate 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BAGHOS V. B.; NASR F. H.; GINDY M., HELV. CHIM. ACTA, 1979, 62, NO 1, 90-100

  摘要：

  DOI：