tert-butyl 3-(cyclopropylcarbonyl)-4-oxopiperidine-1-carboxylate | 1416271-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 3-(cyclopropylcarbonyl)-4-oxopiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-(cyclopropanecarbonyl)-4-oxopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1416271-21-0
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₄
• 分子量: 267.325
• InChiKey: YGTXUSYVWGLAJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(cyclopropylcarbonyl)-4-oxopiperidine-1-carboxylate 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到tert-butyl 3-cyclopropyl-6,7-dihydroisoxazolo[4,3-c]pyridine-5(4H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Triazine Derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新的三嗪衍生物类别，如下式所示，其中A、X、R1、R2、R3和R4如本文所定义，并且涉及将这些化合物用作PDE10抑制剂。

  公开号：

  US20140329820A1
• 作为产物：
  描述：

  环丙基甲酰氯 、 1-Boc-4-(1-吡咯烷)-3,6-二氢-2H-吡啶 在 N,N-二异丙基乙胺 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.5h， 以80%的产率得到tert-butyl 3-(cyclopropylcarbonyl)-4-oxopiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Triazine Derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新的三嗪衍生物类别，如下式所示，其中A、X、R1、R2、R3和R4如本文所定义，并且涉及将这些化合物用作PDE10抑制剂。

  公开号：

  US20140329820A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USES AS IDH1 MUTANTS INHIBITORS FOR TREATING CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI ET UTILISATION DE CES COMPOSÉS COMME INHIBITEURS MUTANTS D'IDH1 DANS LE TRAITEMENT DE CANCERS
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012171506A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Provided are compounds of formula (I), wherein X, Y, Z, W, V, R2, R3 and m are defined as in the description. Their pharmaceutical compositions and their uses as IDH1 mutants inhibitors for treating cancers are also provided.

  提供了公式（I）的化合物，其中X、Y、Z、W、V、R2、R3和m的定义如描述中所述。还提供了它们的药物组合物以及它们作为IDH1突变体抑制剂用于治疗癌症的用途。
• THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOSITIONS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Cao Sheldon

  公开号：US20140206673A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Provided are compounds of formula (I), wherein X, Y, Z, W, V, R 2 , R 3 and m are defined as in the description. Their pharmaceutical compositions and their uses for treating cancers are also provided.

  提供了式(I)的化合物，其中X、Y、Z、W、V、R2、R3和m的定义如描述中所述。还提供了它们的药物组合物以及用于治疗癌症的用途。
• Triazine derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08933224B2

  公开（公告）日：2015-01-13

  The present invention is directed to a new class of triazine derivatives as described by formula I below in which A, X, R1, R2, R3, and R4 are as defined herein and to the use of the compounds as PDE10 inhibitors.

  本发明涉及一种新的三嗪衍生物类别，其由以下式子I所描述，其中A、X、R1、R2、R3和R4的定义如本文所述，并且涉及将该化合物用作PDE10抑制剂。
• COMPOUNDS, THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USES AS IDH1 MUTANTS INHIBITORS FOR TREATING CANCERS
  申请人：Agios Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2721033B1

  公开（公告）日：2016-12-07
• IMIDAZO-TRIAZINE DERIVATIVES AS PDE10 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2991989A1

  公开（公告）日：2016-03-09