Phenalenon-oxim | 16485-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 吖萘类
• 英文名称: Phenalenon-oxim
• 英文别名: phenalen-1-one oxime；Phenalen-1-on-oxim；Phenaleneimineoxide；N-phenalen-1-ylidenehydroxylamine
• CAS: 16485-97-5
• 化学式: C₁₃H₉NO
• 分子量: 195.221
• InChiKey: GECALJUBSJTLBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenalenon-oxim 、 二苯基乙炔 在 carbonyl(η-5-cyclopentadienyl)diiodocobalt(III) 、 potassium acetate 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以77%的产率得到2,3-diphenylnaphtho[2,1,8-def]quinoline
  参考文献：
  名称：

  通过钴催化的C轻松获得1-氨基和1-碳取代的异喹啉？H / N ？O键活化

  摘要：

  用于从反应高度官能化的1-氨基和1-碳取代的异喹啉的合成绿色原子的经济的方法N'- hydroxybenzimidamides和芳基酮肟，分别与炔烃经由pentamethylcyclopentadienylcobalt（III）催化Ç  H /Ñ 描述了O键活化。外部无氧化剂环化反应在N'-羟基苯甲酰胺或N中使用= NOH部分-芳族酮肟为导向基团和内部氧化剂。该第一行过渡金属催化的环化反应可作为异喹啉合成的有效替代方法，因为水是唯一的副产物，且贵金属例如铑（III），铱（III），钯（II）和钌是贵金属（II）不是必需的。反应的进行通过Ç  ħ活化，炔插入，还原消除，和N  Ò活化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201501056
• 作为产物：
  描述：

  萘嵌苯酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Phenalenon-oxim
  参考文献：
  名称：

  通过钴催化的C轻松获得1-氨基和1-碳取代的异喹啉？H / N ？O键活化

  摘要：

  用于从反应高度官能化的1-氨基和1-碳取代的异喹啉的合成绿色原子的经济的方法N'- hydroxybenzimidamides和芳基酮肟，分别与炔烃经由pentamethylcyclopentadienylcobalt（III）催化Ç  H /Ñ 描述了O键活化。外部无氧化剂环化反应在N'-羟基苯甲酰胺或N中使用= NOH部分-芳族酮肟为导向基团和内部氧化剂。该第一行过渡金属催化的环化反应可作为异喹啉合成的有效替代方法，因为水是唯一的副产物，且贵金属例如铑（III），铱（III），钯（II）和钌是贵金属（II）不是必需的。反应的进行通过Ç  ħ活化，炔插入，还原消除，和N  Ò活化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201501056

文献信息

• Reactions of Perinaphthane Derivatives
  作者：Louis F. Fieser、Lawrence W. Newton

  DOI：10.1021/ja01256a051

  日期：1942.4