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methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-deoxy-6-[N2-(6-methoxybenzothiazol-2-yl)-N3-(p-methylphenyl)]guanidino-α-D-glucopyranoside | 1071868-91-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-deoxy-6-[N2-(6-methoxybenzothiazol-2-yl)-N3-(p-methylphenyl)]guanidino-α-D-glucopyranoside
英文别名
——
methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-deoxy-6-[N<sup>2</sup>-(6-methoxybenzothiazol-2-yl)-N<sup>3</sup>-(p-methylphenyl)]guanidino-α-D-glucopyranoside化学式
CAS
1071868-91-1
化学式
C29H34N4O9S
mdl
——
分子量
614.676
InChiKey
ZXGQMMOBZOLZTG-INFWBLCHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.47
  • 重原子数:
    43.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    155.9
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    12.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    使用HgO-4A分子筛作为催化剂的一种便捷的一步合成多取代胍基葡萄糖苷的方法。
    摘要:
    报道了一种新的一步法制备多取代的胍基葡糖苷的方法,该方法以过乙酰化的甲基6-脱氧-6-硫脲基葡糖苷为原料,并与分子筛结合使用HgO作为有效催化剂。三个甲基2,3,4-三-O-乙酰基-6- [N(2)-(苯并噻唑-2-基)-N(3)-(氧基二1,2-ethandiyl)]的结构通过X射线晶体学明确地确认了-6-脱氧-α-d-吡喃葡萄糖苷。该方法提供了高收率的新化合物,也为合成氨基甲酸酯保护的胍提供了有希望的途径。
    DOI:
    10.1016/j.carres.2008.07.016
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-deoxy-6-[N'-(6-methoxybenzothiazol-2-yl)]thioureido-α-D-glucopyranoside乙烷,三氯氟- 在 4 Angstroem MS 、 mercury(II) oxide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.5h, 以69%的产率得到methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-deoxy-6-[N2-(6-methoxybenzothiazol-2-yl)-N3-(p-methylphenyl)]guanidino-α-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    使用HgO-4A分子筛作为催化剂的一种便捷的一步合成多取代胍基葡萄糖苷的方法。
    摘要:
    报道了一种新的一步法制备多取代的胍基葡糖苷的方法,该方法以过乙酰化的甲基6-脱氧-6-硫脲基葡糖苷为原料,并与分子筛结合使用HgO作为有效催化剂。三个甲基2,3,4-三-O-乙酰基-6- [N(2)-(苯并噻唑-2-基)-N(3)-(氧基二1,2-ethandiyl)]的结构通过X射线晶体学明确地确认了-6-脱氧-α-d-吡喃葡萄糖苷。该方法提供了高收率的新化合物,也为合成氨基甲酸酯保护的胍提供了有希望的途径。
    DOI:
    10.1016/j.carres.2008.07.016
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