2,3-diphenyl-propionic acid diethylamide | 94913-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,3-diphenyl-propionic acid diethylamide
• 英文别名: N,N-diethyl-α-phenylbenzenepropanamide；2,3-Diphenyl-propionsaeure-diaethylamid；α-Benzyl-phenylessigsaeure-diaethylamid
• CAS: 94913-97-0
• 化学式: C₁₉H₂₃NO
• 分子量: 281.398
• InChiKey: TZTCKAAWSYGGFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酰氯 生成 2,3-diphenyl-propionic acid diethylamide
  参考文献：
  名称：

  Martensson,O.; Nilsson,E., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1960, vol. 14, p. 1129 - 1150

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of α-benzylated amides via electrocatalytic Favorskii rearrangement of 1, 3-diarylacetones
  作者：Wei Liu、Wei Huang、Tianlei Lan、Haijuan Qin、Cheng Yang

  DOI：10.1016/j.tet.2018.03.033

  日期：2018.5

  Electrolysis of 1,3-diarylacetones with aliphatic amines in Bu4NI/CH3CN to racemic Favorskii amides via benzyl group rearrangement has been developed. The electroconversion is easily conducted in a simple undivided cell under constant-current conditions at room temperature. The electrocatalytic Favorskii rearrangement of 1,3-diarylacetones including electron-withdrawing substituents was favored and

  已开发了通过苄基重排将1，3-二芳基丙酮与Bu 4 NI / CH 3 CN中的脂肪族胺电解成外消旋的Favorskii酰胺。在室温下恒定电流条件下，在简单的不分格电池中可以轻松进行电转换。包括吸电子取代基的1，3-二芳基丙酮的电催化Favorskii重排是有利的，并且α-苄基酰胺具有良好的产率。当使用几种不对称酮作为底物时，观察到具有中等区域选择性的这种重排。该化学方法还提供了在酰胺的α-位上构建手性中心的有效方法。
• Geometry-Constrained <i>N</i>,<i>N</i>,<i>O</i>-Nickel Catalyzed α-Alkylation of Unactivated Amides via a Borrowing Hydrogen Strategy
  作者：Xue Yang、Xiaoyu Tian、Nan Sun、Baoxiang Hu、Zhenlu Shen、Xinquan Hu、Liqun Jin

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00470

  日期：2023.1.9

  geometry-constrained tridentate N,N,O-nickel complex for selective α-alkylation of unactivated amides using readily available alcohols as the alkylating reagents. The newly developed transformation could accommodate a broad substrate scope including various substituted benzylic or aliphatic alcohols and tertiary/secondary acyclic amides or lactams. The tolerance of methanol and ethanol in this protocol provided a novel

  本文报道了一种明确定义的几何结构约束的三齿N、N、O-镍络合物，用于使用容易获得的醇作为烷基化试剂对未活化的酰胺进行选择性 α-烷基化。新开发的转化可以适应广泛的底物范围，包括各种取代的苄醇或脂肪醇和叔/仲无环酰胺或内酰胺。该协议中甲醇和乙醇的耐受性为酰胺的碳链同系化提供了一种新的可能性。机理研究表明反应通过借氢途径进行。
• 利用三齿NNO镍配合物催化酰胺烷基化反应的方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN115745825A

  公开（公告）日：2023-03-07

  本发明公开了一种利用三齿NNO镍配合物催化酰胺烷基化反应的方法，所述方法为：在惰性气体保护下，将醇类化合物(III)、酰胺类化合物(IV)、碱、三齿NNO‑Ni配合物(I)与反应溶剂混合，于110～150℃反应8～48h，之后反应液经后处理，得到产物烷基化酰胺(V)；本发明方法过渡金属镍廉价、配合物稳定，操作简单，反应底物适用范围广，反应选择性高，在合成上具有重要的价值；
• The Analgesic Activity of N,N-Dialkyl Amides¹
  作者：Domenick Papa、Erwin Schwenk、Frank Villani、Erwin Klingsberg

  DOI：10.1021/ja01165a016

  日期：1950.9