(1R,4R,5R,13R,14S,17R,18R,19R)-4,5,13,20,20-pentamethyl-10-propan-2-yl-24-oxa-9-thiahexacyclo[17.3.2.01,18.04,17.05,14.08,13]tetracosa-7,10-dien-23-one | 1024733-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (1R,4R,5R,13R,14S,17R,18R,19R)-4,5,13,20,20-pentamethyl-10-propan-2-yl-24-oxa-9-thiahexacyclo[17.3.2.01,18.04,17.05,14.08,13]tetracosa-7,10-dien-23-one
• CAS: 1024733-89-8
• 化学式: C₃₀H₄₄O₂S
• 分子量: 468.744
• InChiKey: IPWIEIZZQFEVOA-YNUCWQLWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到(1R,4R,5R,13R,14S,17R,18R,19R)-4,5,13,20,20-pentamethyl-10-propan-2-yl-24-oxa-9-thiahexacyclo[17.3.2.01,18.04,17.05,14.08,13]tetracosa-7,10-dien-23-one
  参考文献：
  名称：

  紫杉烷和齐墩果烷三萜类化合物与Lawesson试剂的反应

  摘要：

  研究了选定的三萜氧基化合物与Lawesson试剂的反应。我们检查了一些含氧化合物的硫化，对于这些反应，选择了几种受阻酮，一种醛，α-羟基酮，酯或酸酐。我们合成了15个新的硫衍生物，包括硫酮16，二聚硫化物17 - 19，和thiaderivatives 20 - 22。我们还观察到了不寻常的转化，提供了athathiaphosphinines 23a，23b和dithiaphospholanes 24。制备的化合物没有显示出任何明显的细胞毒性活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.023