1,1-bis(methylselenomethyl)cyclopropane | 1178005-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1-bis(methylselenomethyl)cyclopropane
• 英文别名: bis(methylselenomethyl)cyclopropane；1,1-Bis(methylselanylmethyl)cyclopropane；1,1-bis(methylselanylmethyl)cyclopropane
• CAS: 1178005-74-7
• 化学式: C₇H₁₄Se₂
• 分子量: 256.108
• InChiKey: KNNWXXXMQIXHOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.3±13.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(methylselenomethyl)cyclopropane 、 碘甲烷 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以41%的产率得到三甲基硒鎓碘化物
  参考文献：
  名称：

  二卤代氢醚与环丙基骨架的合成和络合， （CH 2 EMe）2（E =硒或碲）

  摘要：

  LiTeMe与C（CH 2 Br）4的反应在 （CH 2 TeMe）2，无论反应物的比例如何，与与LiSeMe的反应形成C（CH 2 SeMe）4或 （CH 2 SeMe）2取决于反应条件。[ （CH 2 TeMe 2）2 ] I 2， （CH 2 TeMeI 2）2，[Mn（CO）3 Cl { （CH 2 EME）2 }]（E =硒或Te）和[的MC1（η 6 - p -cymene）{ （CH 2 EMe）2 }] PF 6（M ＝ Ru或Os）被描述。据报道X射线晶体结构[ （CH 2 TeMe 2）2 ] I 2，[Mn（CO）3 Cl { （CH 2的Teme）2 }]，[的MC1（η 6 - p -cymene）{ （CH 2 TeMe）2 }] PF 6（M ＝ Ru，E ＝ Se或Te，M ＝ Os，E ＝ Se）。与三亚甲基连接的类似物相比，配体主链中的环丙基环的作用是打开螯合环内的C

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.02.010
• 作为产物：
  描述：

  乙醇-2-氯碳酸酯(2:1) 、 甲基锂 在 selenium 、 水 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.67h， 以87%的产率得到1,1-bis(methylselenomethyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  四硫醚和四硒醚配体的钼，钨和锰的羰基金属配合物的合成，光谱和结构表征

  摘要：

  双核四硫醚和四硒醚配体，1,2,4,5-C 6 H 2（CH 2 EMe）4（E = S，L 3或Se，L 4）或C（CH 2 EMe）4（E = S，L 5或Se，L 6）和含钼的二齿类似物1,2-C 6 H 2（CH 2 EMe）2（E = S，L 1或Se = L 2）制备了羰基钨和羰基锰，并通过IR和多核NMR（1 H，13 C {1 H}，77 Se，55 Mn，95 Mo）光谱和质谱。报道了[沫（CO）的晶体结构4（L 2）]，[沫（CO）4（L 3）]，[沫（CO）4（μ-L 3）的Mo（CO）4 ]，[沫（CO）4（L 4）]，[锰（CO）3 Cl（上μ-L 3）的Mn（CO）3 CL]，[沫（CO）4（μ-L 5）的Mo（CO）4 ]， [Mn（CO）3 Cl（L 5）]和两种形式（包含内消旋和DL（W（CO）4（L 5）]的非对映异构体。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.03.041

文献信息

• Synthesis, spectroscopic and structural characterisation of molybdenum, tungsten and manganese carbonyl complexes of tetrathio- and tetraseleno-ether ligands
  作者：William Levason、Luke P. Ollivere、Gillian Reid、Nikolaos Tsoureas、Michael Webster

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.03.041

  日期：2009.7

  tetraseleno-ether ligands, 1,2,4,5-C6H2(CH2EMe)4 (E = S, L3 or Se, L4) or C(CH2EMe)4 (E = S, L5 or Se, L6) and of bidentate analogues 1,2-C6H2(CH2EMe)2 (E = S, L1 or Se = L2) with molybdenum and tungsten carbonyls and manganese carbonyl chloride have been prepared, and characterised by IR and multinuclear NMR (1H, 13C1H}, 77Se, 55Mn, 95Mo) spectroscopy and mass spectrometry. Crystal structures are reported

  双核四硫醚和四硒醚配体，1,2,4,5-C 6 H 2（CH 2 EMe）4（E = S，L 3或Se，L 4）或C（CH 2 EMe）4（E = S，L 5或Se，L 6）和含钼的二齿类似物1,2-C 6 H 2（CH 2 EMe）2（E = S，L 1或Se = L 2）制备了羰基钨和羰基锰，并通过IR和多核NMR（1 H，13 C 1 H}，77 Se，55 Mn，95 Mo）光谱和质谱。报道了[沫（CO）的晶体结构4（L 2）]，[沫（CO）4（L 3）]，[沫（CO）4（μ-L 3）的Mo（CO）4 ]，[沫（CO）4（L 4）]，[锰（CO）3 Cl（上μ-L 3）的Mn（CO）3 CL]，[沫（CO）4（μ-L 5）的Mo（CO）4 ]， [Mn（CO）3 Cl（L 5）]和两种形式（包含内消旋和DL（W（CO）4（L 5）]的非对映异构体。
• Synthesis and complexation of dichalcogenoethers with cyclopropyl backbones, (CH2EMe)2 (E=Se or Te)
  作者：William Levason、Luke P. Ollivere、Gillian Reid、Michael Webster

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.02.010

  日期：2010.5

  C(CH2Br)4 in thf gives (CH2TeMe)2 irrespective of the ratio of reactants, in contrast to the reaction with LiSeMe, which gives either C(CH2SeMe)4 or (CH2SeMe)2 depending upon the reaction conditions. The synthesis and properties of [ (CH2TeMe2)2]I2, (CH2TeMeI2)2, [Mn(CO)3Cl (CH2EMe)2}] (E = Se or Te) and [MCl(η6-p-cymene) (CH2EMe)2}]PF6 (M = Ru or Os) are described. X-ray crystal structures are reported

  LiTeMe与C（CH 2 Br）4的反应在 （CH 2 TeMe）2，无论反应物的比例如何，与与LiSeMe的反应形成C（CH 2 SeMe）4或 （CH 2 SeMe）2取决于反应条件。[ （CH 2 TeMe 2）2 ] I 2， （CH 2 TeMeI 2）2，[Mn（CO）3 Cl （CH 2 EME）2 }]（E =硒或Te）和[的MC1（η 6 - p -cymene） （CH 2 EMe）2 }] PF 6（M ＝ Ru或Os）被描述。据报道X射线晶体结构[ （CH 2 TeMe 2）2 ] I 2，[Mn（CO）3 Cl （CH 2的Teme）2 }]，[的MC1（η 6 - p -cymene） （CH 2 TeMe）2 }] PF 6（M ＝ Ru，E ＝ Se或Te，M ＝ Os，E ＝ Se）。与三亚甲基连接的类似物相比，配体主链中的环丙基环的作用是打开螯合环内的C