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5-amino-4-ethyl-3',4',5',6'-tetrahydro-2'H-[2,4']bipyridinyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester | 1449516-21-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-amino-4-ethyl-3',4',5',6'-tetrahydro-2'H-[2,4']bipyridinyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
Tert-butyl 4-(5-amino-4-ethylpyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate;tert-butyl 4-(5-amino-4-ethylpyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate
5-amino-4-ethyl-3',4',5',6'-tetrahydro-2'H-[2,4']bipyridinyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
1449516-21-5
化学式
C17H27N3O2
mdl
——
分子量
305.42
InChiKey
QYDFFVMGNATYJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    68.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • [EN] IMIDAZO [4, 5 -C] PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[4, 5-C]PYRIDINES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DÉGÉNÉRATIVES ET INFLAMMATOIRES
    申请人:GALAPAGOS NV
    公开号:WO2013117645A1
    公开(公告)日:2013-08-15
    Wherein R1, L1, R3, R4, Cy, L2 and R5 are as defined herein. Novel imidazolopyridines according to Formula I, able to inhibit JAK are disclosed, these compounds may be prepared as a pharmaceutical composition, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, allergic or inflammatory conditions, autoimmune diseases, proliferative diseases, transplantation rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformations, and/or diseases associated with hypersecretion of IL6 or interferons.
    在此,R1、L1、R3、R4、Cy、L2和R5的定义如下。根据公式I披露了新型咪唑吡啶类化合物,能够抑制JAK,这些化合物可以制备为药物组合物,并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病,例如过敏性或炎症性疾病、自身免疫疾病、增生性疾病、移植排斥、涉及软骨周转障碍的疾病、先天软骨畸形以及与IL6或干扰素过度分泌相关的疾病。
  • NOVEL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES
    申请人:MENET Christel Jeanne Marie
    公开号:US20130217664A1
    公开(公告)日:2013-08-22
    Novel imidazolopyridines according to Formula I, able to inhibit JAK are disclosed, these compounds may be prepared as a pharmaceutical composition, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, allergic or inflammatory conditions, autoimmune diseases, proliferative diseases, transplantation rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformations, and/or diseases associated with hypersecretion of IL6 or interferons. Wherein R 1 , L 1 , R 3 , R 4 , Cy, L 2 and R 5 are as defined herein.
    公开了一种能够抑制JAK的新型咪唑吡啶化合物,其化学式为I,这些化合物可以制备成药物组合物,并可用于预防和治疗哺乳动物,包括人类的各种疾病,例如过敏或炎症性疾病、自身免疫疾病、增殖性疾病、移植排斥、涉及软骨周转障碍的疾病、先天性软骨畸形以及与IL6或干扰素过度分泌相关的疾病。其中R1、L1、R3、R4、Cy、L2和R5如本文所定义。
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