3-(4-(N-Boc)piperidenyl)-2-phenyl-2,1-borazaronaphthalene | 1616695-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(4-(N-Boc)piperidenyl)-2-phenyl-2,1-borazaronaphthalene
• 英文别名: tert-butyl 4-(2-phenyl-1H-1,2-benzazaborinin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1616695-59-0
• 化学式: C₂₄H₂₉BN₂O₂
• 分子量: 388.317
• InChiKey: OTENPPIZJQEJQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-2-phenyl-2,1-borazaronaphthalene 、 N-Boc-4-碘哌啶 在 4-乙基吡啶 、 锰 、 氟硼酸钠 、 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 、 氯化镍二甲氧基乙烷 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 环己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以78%的产率得到3-(4-(N-Boc)piperidenyl)-2-phenyl-2,1-borazaronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Reductive Cross-Coupling of 3-Bromo-2,1-borazaronaphthalenes with Alkyl Iodides

  摘要：

  Conditions have been developed for the reductive cross-coupling of 3-bromo-2,1-borazaronaphthalenes with primary and secondary alkyl iodides. This method allows direct alkylation of azaborine cores, providing efficient access to functionalized isosteres of naphthalene derivatives.

  DOI：

  10.1021/ol501495d

文献信息

• Reductive Cross-Coupling of 3-Bromo-2,1-borazaronaphthalenes with Alkyl Iodides
  作者：Gary A. Molander、Steven R. Wisniewski、Kaitlin M. Traister

  DOI：10.1021/ol501495d

  日期：2014.7.18

  Conditions have been developed for the reductive cross-coupling of 3-bromo-2,1-borazaronaphthalenes with primary and secondary alkyl iodides. This method allows direct alkylation of azaborine cores, providing efficient access to functionalized isosteres of naphthalene derivatives.