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4-[双(4-羟基-3-甲氧基苯基)甲基]-2-甲氧基苯酚 | 4503-82-6

中文名称
4-[双(4-羟基-3-甲氧基苯基)甲基]-2-甲氧基苯酚
中文别名
——
英文名称
4,4',4''-trihydroxy-3,3',3''-trimethoxytriphenylmethane
英文别名
triphenol;tris(3-methoxy-4-hydroxyphenyl)methane;2,2',2''-trimethoxy-4,4',4''-methanetriyl-tris-phenol;2,2',2''-trimethoxy-4,4',4''-methanetriyl-tri-phenol;2,2',2''-Trimethoxy-4,4',4''-methantriyl-tri-phenol;Tris-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-methan;4-[Bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]-2-methoxyphenol
4-[双(4-羟基-3-甲氧基苯基)甲基]-2-甲氧基苯酚化学式
CAS
4503-82-6
化学式
C22H22O6
mdl
——
分子量
382.413
InChiKey
XMVXWHXQTGZPMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    88.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Voronina,N.M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, p. 1839 - 1842
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    香草醛木榴油对甲苯磺酸 、 zinc(II) chloride 作用下, 以65%的产率得到4-[双(4-羟基-3-甲氧基苯基)甲基]-2-甲氧基苯酚
    参考文献:
    名称:
    基于Vitrimer化学的自修复高玻璃化转变温度生物环氧材料
    摘要:
    具有高可修复性的高玻璃化转变温度(T g)热固性材料的设计是一个挑战。在这项研究中,合成了一种新型的生物基三环氧基(TEP),并在锌催化剂的存在下用酸酐单体对其进行了固化。固化的TEP表现出高T g(187°C)和与固化双酚A环氧树脂相当的强度和模量。通过采用三聚体化学,通过动态酯交换作用,使交联的聚合物材料具有显着的应力松弛和可修复性。注意,可修复性与修复温度,外力,催化剂含量和样品的橡胶模量密切相关。固化的TEP产生的裂缝宽度可以在10分钟内有效修复。这项工作介绍了第一种具有高可修复性的高T g生物基环氧材料,并为设计适用于高使用温度的高T g自修复材料提供了有价值的方法。
    DOI:
    10.1021/acs.macromol.8b01010
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文献信息

  • Preparation and characterization of fully renewable polybenzoxazines from monomers containing multi-oxazine rings
    作者:Lei Zhang、Yejun Zhu、Dan Li、Min Wang、Haibin Chen、Jingshen Wu
    DOI:10.1039/c5ra17164d
    日期:——
    Two fully renewable benzoxazine monomers containing multi-oxazine rings were synthesized and used to prepare polybenzoxazines. The structures of the monomers, prepared from renewable feedstock (vanillin, guaiacol, octadecylamine and furfurylamine) were supported by FT-IR and NMR spectral analyses. The melting points and curing temperatures were characterized through DSC. Thermal initiated ring-opening
    合成了两个含有多恶嗪环的完全可再生的苯并恶嗪单体,并用于制备聚苯并恶嗪。由可再生原料(香兰素愈创木酚十八烷基胺糠胺)制备的单体结构通过FT-IR和NMR光谱分析得到支持。熔点和固化温度通过DSC表征。通过FT-IR监测单体的热引发的开环聚合。检查了聚苯并恶嗪的溶解度,并弄清了由具有单恶嗪和多恶嗪环的单体制备的聚合物之间的交联差异。通过能量计算,发现取代优选发生在呋喃环上。通过TGA对热性能进行了研究,结果显示出良好的热稳定性(T在284°C和335°C下为d5%)和较高的收率(高达59.6%)。机械性能通过DMA表征,它显示了155°C的玻璃化转变温度。由于结构的特殊性,聚苯并恶嗪还显示出pH响应性,并且可以在不同条件下可逆地改变颜色。
  • Bio-based, multi-aromatic compounds, and methods of making and using same
    申请人:ROWAN UNIVERSITY
    公开号:US11008297B2
    公开(公告)日:2021-05-18
    The present invention relates to the unexpected discovery of novel multi-aromatic, multi-substituted compounds. In certain embodiments, the compounds of the invention are generated by condensing at least two phenolic- and/or aniline-containing monomers and an aromatic, aliphatic or heteroaromatic aldehyde- and/or ketone-containing monomer. In other embodiments, at least one monomer is isolated from a bio-based resource. In yet other embodiments, the compounds of the invention are bis- or poly-phenolic compounds.
    本发明涉及新型多芳香族多取代化合物的意外发现。在某些实施方案中,本发明的化合物是由至少两种含和/或苯胺的单体与一种含芳香族、脂肪族或杂芳香族醛和/或酮的单体缩合生成的。在其他实施方案中,至少有一种单体是从生物资源中分离出来的。在另一些实施方案中,本发明的化合物是双或多化合物。
  • Ioffe, Zhurnal Obshchei Khimii, 1947, vol. 17, p. 1359,1361, 1365
    作者:Ioffe
    DOI:——
    日期:——
  • DE686987
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Polyhydroxy leuco derivatives of triphenylmethane and processes for their production
    申请人:ZOLTAN FOLDI
    公开号:US02116827A1
    公开(公告)日:1938-05-10
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