tert-butyl 4-(3-chloropyrazin-2-yl)piperidine-1-carboxylate | 1349184-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-chloropyrazin-2-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1349184-43-5
• 化学式: C₁₄H₂₀ClN₃O₂
• 分子量: 297.785
• InChiKey: GXHWVQHGSSFVLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-chloropyrazin-2-yl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [1-(3-piperidin-4-ylpyrazin-2-yl)piperidin-4-yl]methanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PDE10 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS AZOTÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA PDE10

  摘要：

  式(I)的不饱和氮杂环化合物：(I)，如规范中定义的，含有它们的组合物，以及制备这种化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10治疗可治疗的疾病或疾病的方法，如肥胖症、亨廷顿病、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症等。

  公开号：

  WO2011143365A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-chloropyrazin-2-yl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 Wilkinson's catalyst 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到tert-butyl 4-(3-chloropyrazin-2-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLP-1 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR GLP-1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供苯并咪唑的6-羧酸和4-氮杂、5-氮杂和7-氮杂苯并咪唑作为GLP-1R激动剂，制备这些化合物的方法，以及包括向需要的哺乳动物施用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2019239371A1

文献信息

• [EN] HETEROARYLOXYHETEROCYCLYL COMPOUNDS AS PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLOXYHÉTÉROCYCLYLE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA PDE10
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2011143495A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Heteroaryloxyheterocyclyl compounds, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, Huntington's Disease, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  杂芳基氧杂环基化合物，以及含有它们的组合物，以及制备这类化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10治疗可治疗的疾病或病症的方法，例如肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、亨廷顿病、双相情感障碍、强迫症等。
• Discovery of Phosphodiesterase 10A (PDE10A) PET Tracer AMG 580 to Support Clinical Studies
  作者：Essa Hu、Ning Chen、Roxanne K. Kunz、Dah-Ren Hwang、Klaus Michelsen、Carl Davis、Ji Ma、Jianxia Shi、Dianna Lester-Zeiner、Randall Hungate、James Treanor、Hang Chen、Jennifer R. Allen

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00185

  日期：2016.7.14

  We report the discovery of PDE10A PET tracer AMG 580 developed to support proof of concept studies with PDE10A inhibitors in the clinic. To find a tracer with higher binding potential (BPND) in NHP than our previously reported tracer 1, we implemented a surface plasmon resonance assay to measure the binding off-rate to identify candidates with slower washout rate in vivo. Five candidates (2-6) from

  我们报告发现了PDE10A PET示踪剂AMG 580的发现，该示踪剂是为支持PDE10A抑制剂在临床上的概念研究而开发的。为了在NHP中找到比我们先前报道的示踪剂1具有更高结合潜能（BPND）的示踪剂，我们实施了表面等离振子共振测定法来测量结合解离速率，以鉴定体内洗脱速度较慢的候选物。从两个结构不同的支架中鉴定出五个候选物（2-6），它们具有有利于中心渗透的体外特征和PET同位素放射性标记所必需的结构特征。在SD大鼠体内LC-MS / MS动力学分布研究中，两种cinnolines（2，3）和一种keto-benzimidazole（5）表现出PDE10A目标特异性，并且其脑摄取与1相当或更好。在NHP PET成像研究中，
• [EN] AZETIDINE AND PIPERIDINE COMPOUNDS USEFUL AS PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZÉTIDINE ET DE PIPÉRIDINE UTILES COMME INHIBITEURS DE PDE10
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2013188724A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  Azetidine and piperidine compounds of formula (I) as defined in the specification, compositions containing them, and processes for preparing such compounds and intermediates thereof. Provided herein also are methods of treating cognitive disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as Huntington's Disease, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  Azetidine和piperidine化合物的化学式（I），包含它们的组合物，以及制备这些化合物和其中间体的过程。本文还提供了治疗认知障碍或通过抑制PDE10可治疗的疾病的方法，如亨廷顿病、精神分裂症、双相情感障碍、强迫症等。
• [EN] HETEROARYLOXYCARBOCYCLYL COMPOUNDS AS PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLOXYCARBOCYCLYLE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA PDE10
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2011143366A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Heteroaryloxycarbocyclyl compounds of formula (I), and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, Huntington's Disease, bipolar disorder, obsessive -compulsive disorder, and the like. Formula (I)

  式(I)的杂芳基氧基环底碳基化合物，以及含有它们的组合物，以及制备这类化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10治疗可治疗的疾病或疾病的方法，如肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、亨廷顿病、躁郁症、强迫症等。公式(I)
• HETEROARYLOXYCARBOCYCLYL COMPOUNDS AS PDE10 INHIBITORS
  申请人：Allen Jennifer R.

  公开号：US20110306591A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  Heteroaryloxycarbocyclyl compounds, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, Huntington's Disease, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  提供了异芳氧基环烷基化合物、含有它们的组合物和制备这些化合物的方法。此外，还提供了治疗可通过抑制PDE10治疗的疾病或疾病的方法，例如肥胖症、非胰岛素依赖性糖尿病、精神分裂症、亨廷顿病、双相情感障碍、强迫症等。