Naphthalene-1-thiosulfonic acid S-phenyl ester | 107978-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Naphthalene-1-thiosulfonic acid S-phenyl ester
• 英文别名: 1-phenylsulfanylsulfonylnaphthalene
• CAS: 107978-05-2
• 化学式: C₁₆H₁₂O₂S₂
• 分子量: 300.402
• InChiKey: JVDIWJIOXDPLDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Naphthalene-1-thiosulfonic acid S-phenyl ester 、 苯丙酮 在 N-乙基哌啶 、 tin(II) trifluoromethanesulfonate 、 (S)-(-)-1-甲基-2-(1-哌啶基甲基)吡咯烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到(R)-1-phenyl-2-(phenylthio)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  酮和 3-酰基-2-恶唑烷酮的锡 (II) 烯醇化物的不对称磺基化。在光学活性环氧化物合成中的应用

  摘要：

  在手性二胺存在下，酮的锡(II)烯醇化物或3-酰基-2-恶唑烷酮与硫代磺酸盐之间的反应顺利进行，得到相应的具有高对映选择性的β-酮硫化物。此外，由这些β-酮硫化物制备光学活性环氧化物。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.1809

文献信息

• YURA TAKESHI; IWASAWA NOBUHARU; CLARK RICHARD; MUKAIYAMA TERUAKI, CHEM. LETT.,(1986) N 11, 1809-1812
  作者：YURA TAKESHI、 IWASAWA NOBUHARU、 CLARK RICHARD、 MUKAIYAMA TERUAKI

  DOI：——

  日期：——