tetrafluoro-l4-borane, 3-ethyl-2,4-diphenyl-5,6-dihydrobenzo[h]chromen-1-ium salt | 78018-83-4

• 英文名称: tetrafluoro-l4-borane, 3-ethyl-2,4-diphenyl-5,6-dihydrobenzo[h]chromen-1-ium salt
• CAS: 78018-83-4
• 化学式: BF₄*C₂₇H₂₃O
• 分子量: 450.284
• InChiKey: RITZFUZYKVIJRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrafluoro-l4-borane, 3-ethyl-2,4-diphenyl-5,6-dihydrobenzo[h]chromen-1-ium salt 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以86%的产率得到3-Ethyl-2,4-diphenyl-5,6-dihydrobenzoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Elshafie, Sayed M. M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1982, vol. 324, # 1, p. 149 - 154

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-benzylidene-1-tetralone 、 苯丁酮 在 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 4.0h， 以59%的产率得到tetrafluoro-l4-borane, 3-ethyl-2,4-diphenyl-5,6-dihydrobenzo[h]chromen-1-ium salt
  参考文献：
  名称：

  Elshafie, Sayed M. M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1982, vol. 324, # 1, p. 149 - 154

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinetics and mechanisms of nucleophilic displacements with heterocycles as leaving groups. 2. N-benzylpyridinium cations: rate variation with steric effects in the leaving group
  作者：Alan R. Katritzky、Azzahra M. El-Mowafy、Giuseppe Musumarra、Kumars Sakizadeh、Choudhry Sana-Ullah、Sayed M. M. El-Shafie、Sukhpal S. Thind

  DOI：10.1021/jo00332a013

  日期：1981.9
• Elshafie, Sayed M. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 5, p. 427 - 428
  作者：Elshafie, Sayed M. M.

  DOI：——

  日期：——