4-hydroxy-6-methoxy-1-(4-methoxy-phenyl)-[2]naphthoic acid | 338730-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-hydroxy-6-methoxy-1-(4-methoxy-phenyl)-[2]naphthoic acid
• 英文别名: 4-Hydroxy-6-methoxy-1-(4-methoxy-phenyl)-[2]naphthoesaeure；4-Hydroxy-6-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)naphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 338730-32-8
• 化学式: C₁₉H₁₆O₅
• 分子量: 324.333
• InChiKey: ATRBXWPWYIZKRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  219-220 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  493.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-6-methoxy-1-(4-methoxy-phenyl)-[2]naphthoic acid 在 甲烷磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以93.4%的产率得到5-hydroxy-3,9-dimethoxy-7H-benzo[c]fluoren-7-one
  参考文献：
  名称：

  一种色烯化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种色烯化合物，其特征在于，具有结构式(I)表示的基本结构，其中，R1为取代或未取代的C1‑C6烷基；R2为取代或未取代的C1‑C6烷基。本发明公开了一种色烯化合物的制备方法。能从无色变为青色，而紫外线消失后，又能从青色变为无色，光致变色现象明显。该类化合物不同结构显示的主变色色调都为青色，变色全部处在淡青色到青蓝色范围之内，且经过10000次的变色褪色循环后，其变色性能没有明显的下降，同时，经过高温实验，该化合物可以耐受350℃高温，可作为光致变色材料的应用。

  公开号：

  CN109232507A
• 作为产物：
  描述：

  4-acetoxy-6-methoxy-1-(4-methoxy-phenyl)-[2]naphthoic acid tert-butyl ester 在 barium dihydroxide 、 sodium hydroxide 、 乙醇 作用下， 生成 4-hydroxy-6-methoxy-1-(4-methoxy-phenyl)-[2]naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  Notes - Transformations of the Stobbe Product from 4,4'-Dimethoxybenzophenone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01108a616

文献信息

• Polymeric matrix compatibilized naphthopyrans
  申请人：——

  公开号：US20010025948A1

  公开（公告）日：2001-10-04

  Described are polymeric matrix compatibilized naphthopyran compounds, examples of which are certain 2H-naphtho[1,2-b]pyrans, 3H-naphtho[2,1-b]pyrans and indeno[2,1-f]naphtho[1,2-b]pyrans each having at least one substituent containing terminal and/or pendant groups selected from hydroxyl, carboxyl, sulfo, sulfono, (meth)acryloxy, 2-(methacryloxy)ethylcarbamyl, epoxy or a mixture thereof. Specific substituents are also present on the naphtho, indeno and/or pyrano portions of the compounds. These compounds may be represented by the following graphic formulae: 1 Also described are various substrates that contain or that are coated with such compounds. Optically clear articles such as contact lenses or other plastic transparencies that incorporate the novel naphthopyran compounds or combinations thereof with complementary photochromic compounds, are also described.

  所描述的是聚合物基质相容的萘并吡喃化合物，例如某些 2H-萘并lsqb;1,2-b]吡喃、3H-萘并lsqb;2,1-b]吡喃和茚并lsqb;2,1-f]萘并lsqb;1,2-b&rsqb；化合物的萘基、茚基和/或吡喃基部分也存在特定的取代基。这些化合物可以用以下图式表示： 1 此外，还介绍了含有或涂覆有此类化合物的各种基材。此外，还介绍了含有新型萘并吡喃化合物或其与互补光致变色化合物组合的光学透明物品，如隐形眼镜或其他塑料透明材料。
• Baddar et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 1714,1717
  作者：Baddar et al.

  DOI：——

  日期：——
• SALTS OF PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1091958A1

  公开（公告）日：2001-04-18
• HYDROXYLATED/CARBOXYLATED NAPHTHOPYRANS
  申请人：TRANSITIONS OPTICAL, INC.

  公开号：EP1265885A2

  公开（公告）日：2002-12-18
• US6555028B2
  申请人：——

  公开号：US6555028B2

  公开（公告）日：2003-04-29